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有機(jī)鋰——雙鋰試劑

  有機(jī)鋰試劑廣泛應(yīng)用于合成化學(xué)有關(guān)的各個領(lǐng)域。常見的有機(jī)鋰試劑都是單金屬試劑,分子中含有一個碳-鋰鍵,雙鋰試劑的一個分子中存在兩個碳-鋰鍵,在有機(jī)橋聯(lián)的配合下,將可能發(fā)生協(xié)同作用,從而表現(xiàn)出不同于其相應(yīng)單鋰試劑的反應(yīng)類型,甚至表現(xiàn)出全新的反應(yīng)模式[1]。

北京大學(xué)席振峰教授課題組利用雙鋰試劑及其協(xié)同效應(yīng),合成了相應(yīng)的芳香性金屬雜環(huán)戊二烯衍生物[2,3]。該研究打破了傳統(tǒng)所認(rèn)為的碳負(fù)離子不能夠繼續(xù)獲得電子的認(rèn)知,為共軛體系碳負(fù)離子化學(xué)的進(jìn)一步發(fā)展和應(yīng)用提供了一個全新的思路(如圖1)。

圖1 雙鋰試劑,為共軛體系碳負(fù)離子化學(xué)研究提供新思路[2,3]


百靈威獨(dú)家銷售席振峰教授開發(fā)的1,4-二鋰丁二烯雙鋰試劑。1,4-二鋰丁二烯雙鋰試劑具有獨(dú)特的性質(zhì)[4],可以用于其它方法難合成(或者不能合成)的功能性有機(jī)和金屬有機(jī)化合物的合成中,如多取代環(huán)戊二烯衍生物[5,6]、多取代環(huán)戊烯酮和氧代環(huán)戊二烯基雙鋰[7,8]、多取代噻咯和鋰代噻咯衍生物[9]、多取代吡咯和吡啶衍生物[10]、苯并及其它芳香環(huán)稠合戊搭烯衍生物[11],以及氮雜半瞬烯和雙吡咯琳衍生物等[12](如圖2)。


圖2 雙鋰試劑,輕松應(yīng)對6類以上難合成化合物


該雙鋰試劑具有如下優(yōu)勢:

  • 新型有機(jī)鋰,全新反應(yīng)模式

  • 輕松應(yīng)對6類以上難合成化合物

  • 現(xiàn)貨量充足

參考文獻(xiàn):

[1] Zhenfeng Xi. Acc. Chem. Res. 2010, 43, 1342-1351.

[2] Junnian Wei, Wen-Xiong Zhang, Zhenfeng Xi. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 5999-6002.

[3] Junnian Wei, Yongliang Zhang, Wen-Xiong Zhang, Zhenfeng Xi. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 9986-9990.

[4] Lantao Liu, Wen-Xiong Zhang, Qian Luo, Heng Li, Zhenfeng Xi. Organometallics. 2010, 29, 278-281.

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[8] Lantao Liu, Wen-Xiong Zhang, Chao Wang, Congyang Wang, Zhenfeng Xi. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 8111-8114.

[9] Chao Wang, Qian Luo, Hui Sun, Xiangyu Guo, Zhenfeng Xi. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 3094-3095.

[10] Jinglong Chen, Qiuling Song, Congyang Wang, Zhenfeng Xi. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 6238-6239.

[11] Heng Li, Baosheng Wei, Ling Xu, Wen-Xiong Zhang, Zhenfeng Xi. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 10822-10825.

[12] Shaoguang Zhang, Junnian Wei, Ming Zhan, Qian Luo, Chao Wang, Wen-Xiong Zhang, Zhenfeng Xi. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 11964-11967.

來源:百靈威



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