什么是核磁共振
在外界磁場的激勵(作用，或者處于磁場中)下，具有磁性（核磁距不為零）的原子核存在著不同的能級，如果此時外加一個能量，使其等于相鄰2個能級之差，則該原子核就可能吸收能量（共振吸收），從低能態(tài)躍遷至高能態(tài)。這種能量對應(yīng)的頻率在射頻范圍內(nèi)。因此核磁共振就是研究磁性原子核對射頻能的吸收。1945年美國斯坦福大學(xué)的 F.Block 和哈佛大學(xué)的E. M. Purcell 由于同時發(fā)現(xiàn)了核磁共振現(xiàn)象，并因此榮獲了1952年的 Nobel 物理獎。
如何解析氫譜
首先我們需要確定做核磁所使用的氘代溶劑，如果體系沒有加TMS，我們就以氘代溶劑殘留峰進行定標(biāo)。對于有特征基團的分子，如甲基，甲氧基，叔丁基，亞甲基等等，我們優(yōu)先以該峰為基準(zhǔn)進行定氫的個數(shù)，然后再對其它峰進行操作。在這里我們切記不可用活潑氫作為標(biāo)準(zhǔn)來定氫的個數(shù)，因為活潑氫受濃度，溫度，和溶劑等因素的影響，有時候出氫的個數(shù)不是很固定。
根據(jù)每個峰組氫原子數(shù)目及δ值，可對該基團進行推斷，并估計其相鄰基團。對每個峰組的峰形應(yīng)仔細(xì)地分析。分析時最關(guān)鍵之處為尋找峰組中的等間距。每一種間距相應(yīng)于一個耦合關(guān)系。一般情況下，某一峰組內(nèi)的間距會在另一峰組中反映出來。在這里我們比較關(guān)注分子結(jié)構(gòu)中每個氫的歸屬和裂分情況，這就需要我們對常見官能團的化學(xué)位移性質(zhì)有一個大概的了解。
如何解析碳譜
核磁共振碳譜的解析和氫譜有一定的差異。在碳譜中最重要的信息是化學(xué)位移δ。常規(guī)碳譜主要提供δ的信息。從常規(guī)碳譜中只能粗略的估計各類碳原子的數(shù)目。如果要得出準(zhǔn)確的定量關(guān)系，作圖時需用很短的脈沖，長的脈沖周期，并采用特定的分時去耦方式。
碳譜有以下一些特點：（1）靈敏度低：碳核天然豐度很低，只有1.108%為，1H則有99.98%，而且旋磁比也只有1H的1/4，在相同條件下兩者信噪比為1:0.000159，即靈敏度是1H的 1/6000。（2）分辨能力高： δ為0~300ppm，是H的20倍；同時不存在13C自身自旋-自旋裂分。（3）能給出不連氫碳的吸收峰，氫不能給出不含氫基團的信息，而碳譜可直接給出基團的特征峰，分子骨架結(jié)構(gòu)的信息。（4）不能用積分高度計算碳的數(shù)目，碳核所處環(huán)境和弛豫機制不一樣，NOE效應(yīng)對不同碳原子信號強度影響差異大，不能用常規(guī)共振譜的譜線強度來確定。（5）弛豫時間可作為化合物結(jié)構(gòu)鑒定的波譜參數(shù)，不同碳核弛豫時間相差較大
氘代試劑中的碳原子均有相應(yīng)的峰，這和氫譜中的溶劑峰不同（氫譜中的溶劑峰僅因氘代不完全引起）。幸而由于弛豫時間的因素，氘代試劑的量雖大，但其峰強并不太高。常用的氘代氯仿呈三重峰，中心譜線位置在77.0ppm。
若譜線數(shù)目等于分子式中碳原子數(shù)目，說明分子無對稱性；若譜線數(shù)目小于分子式中碳原子的數(shù)目，這說明分子有一定的對稱性，相同化學(xué)環(huán)境的碳原子在同一位置出峰。
碳譜大致可分為三個區(qū)：① 羰基或疊烯區(qū)δ＞150ppm，一般δ＞165ppm。δ＞200ppm只能屬于醛、酮類化合物，靠近160－170ppm的信號則屬于連雜原子的羰基。② 不飽和碳原子區(qū)（炔碳除外）δ＝90－160ppm。由前兩類碳原子可計算相應(yīng)的不飽和度，此不飽和度與分子不飽和度之差表示分子中成環(huán)的數(shù)目。③ 脂肪鏈碳原子區(qū)δ＜100ppm。飽和碳原子若不直接連氧、氮、氟等雜原子，一般其δ值小于55ppm。炔碳原子δ＝70－100ppm，其譜線在此區(qū)，這是不飽和碳原子的特例。
來源：有機合成路線
