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使用氰基亞硫酰基(CYS)作為羧酸保護(hù)基防止肽合成過程中的DG重排和天冬酰胺的形成

目前多肽的合成技術(shù)已經(jīng)很成熟,但是在多肽合成過程中有時(shí)會發(fā)生DG重排或者天冬氨酸酰胺化,導(dǎo)致雜質(zhì)峰離目標(biāo)峰很貼近,而很難純化甚至無法分離。從而導(dǎo)致產(chǎn)率降低,為解決此類問題,今天介紹一種Asp的側(cè)鏈保護(hù)基,氰基亞硫?;喎QCYS。此類方法可有效的減少DG重排和Asp酰胺化導(dǎo)致的雜質(zhì),大大提高合成,純化效率。

后面關(guān)于DG重排和Asp酰胺化等類似副反應(yīng),統(tǒng)稱為D酰胺化。


一和二為目前常用策略,三為今天推薦的保護(hù)基策略。


一、側(cè)鏈?zhǔn)宥⊙趸?/span>


簡稱OtBu,氨基酸縮寫Asp(OtBu),結(jié)構(gòu)如下。

在一些特殊序列中,此類方法容易發(fā)生消旋和產(chǎn)生雜質(zhì),如下圖所示


二、二肽結(jié)構(gòu)單元


如使用Fmoc-Asp(OtBu)-(Dmb)Gly-OH和Fmoc-Asp(OtBu)-(Hmb)Gly-OH

Dmb:二甲氧基芐基

Hmb:2-羥基-4-甲氧基-芐基

此類方案確實(shí)可以減少D酰胺化的幾率,(通常添加HOBT或其它添加劑來進(jìn)一步降低副反應(yīng)幾率),不過偶聯(lián)效率很低,必須以二肽為單元結(jié)構(gòu)進(jìn)行偶聯(lián)。且不能非常有效的阻止D酰胺化這一副反應(yīng)。



三、氰基亞硫?;?CYS)

這也是小編今天想要介紹的有效方案。

1,氰基亞硫?;男纬?/p>

2,氰基亞硫?;娜コ?/p>

3,效果對比展示

4,實(shí)例展示(CSY保護(hù)基團(tuán)運(yùn)用于替度魯肽的合成)




氰基亞硫?;Wo(hù)基團(tuán)的方案在一些實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中,已體現(xiàn)出其消除D酰胺化副反應(yīng)的強(qiáng)大作用(降低副反應(yīng)至可忽略的范圍),研究此領(lǐng)域的老師,可以嘗試一下。


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