手性胺在合成中經常使用到，雖然開發(fā)了各種手性合成方法，但是很多都只停留在學術層次，無法放大，要么就是配體很貴，要么就是放大后ee值重復。平常掌握一些靠譜的，粗暴的不對成還原方法，非常有必要，最起碼放大的時候有一個備選方案。
手性叔丁基亞磺酰胺進行構型控制的方法，是一個比較靠譜的方法。手性輔基簡單易得，ee值控制也較穩(wěn)定。最近有幾個朋友問到產品構型的情況，于是找了篇文獻研究了下。
在使用不同還原劑的情況下，可以得到相反構型的產物。NaBH4與L-Selectride （三仲丁基硼氫化鋰）得到的構型正好相反。
底物擴展：
其中的過渡態(tài)見下圖：
當還原劑(NaBH4)的配位能力比較強的時候，反應通過Closed中間態(tài)，即6元環(huán)椅式過渡態(tài)，硫的孤對電子和Rs在同側。當還原劑（L-Selectride）的配位能力比較弱的時候，反應通過open中間態(tài)，氧原子和Rs接近，氫原子從位阻較小的上方進攻。 （在一些酮還原的過程中，也是遵循此判斷方法，加入lewis酸后，羰基和lewis酸形成六元環(huán)過渡態(tài)，如果不加酸，則通過open中間態(tài)）
平常做反應的過程中，一定不要忽略各種配位作用，它們影響著我們反應的方方面面，只是你沒有意識到而已，多關注它，就可以更深入地了解反應過程，更好地優(yōu)化反應。包括一些絡合型試劑，比如硼烷四氫呋喃溶液，或者各種反應模型，比如C-H鍵活化中的導向基，各種底物手性控制，都離不開弱配位的影響。它們深深影響著反應活性，中間態(tài)穩(wěn)定性，以及各種構型的控制。我們在平常做反應地過程中，要更加深入的思考配位。
文獻來源：J. Org. Chem. 2006, 71, 6859-6862
