光致能量轉(zhuǎn)移和電子傳遞是自然界中最重要的物理化學(xué)作用之一，典型的代表是光合作用。在光合作用中存在能量和電子供體(葉綠素a)和受體(醌)，合成與光合作用反應(yīng)中心類似的能量和電子供體-受體化合物，對光致能量轉(zhuǎn)移和電子傳遞過程進(jìn)行模擬和研究已成為一個(gè)熱門的課題。在配合物體系中的光致能量轉(zhuǎn)移，激發(fā)態(tài)的釕(II)多吡啶單元能有效將能量傳遞給其它金屬配位單元，在各種異核釕(II)多吡啶配合物中，釕(II)/鋨(II)多吡啶配合物的分子內(nèi)能量轉(zhuǎn)移效率明顯高于其它類型的釕(II)異核配合物，因此被研究的最為深入。
近日，曲靖師范學(xué)院的成飛翔教授和夏書標(biāo)教授通過設(shè)計(jì)以2,2′-二聯(lián)吡啶(bpy)和2,2′:6′,2″-三聯(lián)吡啶(tpy)為基礎(chǔ)的新型二齒和三齒共軛的橋聯(lián)配體，首次合成得到了兩個(gè)系列的釕(II)/鋨(II)多吡啶配合物[RuII(bpy)2(μ-L1)OsII(tpy)]4+、[RuII(bpy)2(μ-L1)OsII(tpy)]4+、[RuII(bpy)2](μ-L2)(OsII(tpy))2]6+和[OsII(bpy)2](μ-L2)(RuII(tpy))2]6+，其中Ru(bpy)部分通常作為能量供體，而Ru(tpy)或Os(bpy)和Os(tpy)部分作為能量受體。在這些能量供體-受體系統(tǒng)中，選擇性激發(fā)Ru(bpy)片段后，電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，能量(或電子)從Ru(bpy)的三線激發(fā)態(tài)(3MLCT)轉(zhuǎn)移到低能態(tài)的Ru(tpy)或Os(bpy)和Os(tpy)中心。
在所研究的配合物中觀察到的非常有效的能量轉(zhuǎn)移為將來的光電轉(zhuǎn)換或儲存材料提供了可靠的依據(jù)。 論文信息： Novel Ru(II)/Os(II)‐Exchange Homo‐ and Heterometallic Polypyridyl Complexes with Effective Energy Transfer Zining Liu, Chixian He, Hongju Yin, Shiwen Yu, Jianbin Xu, Yan Liu, Shubiao Xia* and Feixiang Cheng* 文章的共同第一作者是在曲靖師范學(xué)院化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院任教的劉自寧和賀池先。 European Journal of Inorganic Chemistry DOI: 10.1002/ejic.202000937 European Journal of Inorganic Chemistry 《歐洲無機(jī)化學(xué)》。
