具有M-E雙鍵（M=B-Tl；E=N-Bi）的13/15族雜烯RMER'為鍵活化反應提供了廣闊的潛力，但它們很難制備?，F(xiàn)在，由杜伊斯堡-埃森大學Stephan Schulz教授領導的一個團隊在《Angewandte Chemie》雜志上發(fā)表了三篇文章，描述了13族金屬偶氮烯的新合成方法。該方法允許制備量作為系統(tǒng)反應性研究的基礎。
研究表明，膽磷脂L(CL)Ga=P-GaL(L=β-二酮亞胺)不僅能選擇性地激活丙酮和苯乙酮的C(sp3)-H鍵，而且能激活CO2。在這個過程中，后一個反應甚至是完全可逆的，因此，結合的CO2可以在90℃下gallaphosphene的還原而重新釋放。
這樣一個可逆的反應，揭示了二氧化碳儲存的新選擇。
論文標題為《Synthesis and Reactivity of Heteroleptic GaPC Allyl Cation Analogues》、《From πBonded Gallapnictenes to Nucleophilic, RedoxActive MetalCoordinated Pnictanides》和《Multitalented gallaphosphene for Ga–P–Ga heteroallyl cation generation, CO2 storage and C(sp3)–H bond activation》。
