具有M-E雙鍵（M=B-Tl；E=N-Bi）的13/15族雜烯RMER'為鍵活化反應(yīng)提供了廣闊的潛力，但它們很難制備?，F(xiàn)在，由杜伊斯堡-埃森大學(xué)Stephan Schulz教授領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)團(tuán)隊(duì)在《Angewandte Chemie》雜志上發(fā)表了三篇文章，描述了13族金屬偶氮烯的新合成方法。該方法允許制備量作為系統(tǒng)反應(yīng)性研究的基礎(chǔ)。
研究表明，膽磷脂L(CL)Ga=P-GaL(L=β-二酮亞胺)不僅能選擇性地激活丙酮和苯乙酮的C(sp3)-H鍵，而且能激活CO2。在這個(gè)過(guò)程中，后一個(gè)反應(yīng)甚至是完全可逆的，因此，結(jié)合的CO2可以在90℃下gallaphosphene的還原而重新釋放。
這樣一個(gè)可逆的反應(yīng)，揭示了二氧化碳儲(chǔ)存的新選擇。
論文標(biāo)題為《Synthesis and Reactivity of Heteroleptic GaPC Allyl Cation Analogues》、《From πBonded Gallapnictenes to Nucleophilic, RedoxActive MetalCoordinated Pnictanides》和《Multitalented gallaphosphene for Ga–P–Ga heteroallyl cation generation, CO2 storage and C(sp3)–H bond activation》。
