MIT的Alexander T. Radosevich在JACS上發(fā)表了一篇persepctive文章，對(duì)第十五主族元素（P、As、Sb和Bi）參與的催化還原反應(yīng)進(jìn)行了總結(jié)與展望。這類反應(yīng)最近受到重視，最常見的反應(yīng)形式是在反應(yīng)體系中加入當(dāng)量的還原劑（如R3SiH）實(shí)現(xiàn)三價(jià)膦（R3P）和五價(jià)膦（R3P=O）之間的循環(huán)。
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軸手性雙膦配體在金屬不對(duì)稱催化反應(yīng)中有十分廣泛的應(yīng)用，特拉華大學(xué)的Donald A. Watson課題組報(bào)道了一種合成軸手性雙膦氧化合物的簡(jiǎn)便方法，通過鎳催化芳基碘的不對(duì)稱自偶聯(lián)反應(yīng)即能以較高收率和ee值制備得到軸手性雙膦氧化合物。軸手性雙膦氧化合物通過還原即可實(shí)現(xiàn)手性膦配體的合成。
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1,n-金屬遷移是一類比較常見但又難以控制的反應(yīng)，其在復(fù)雜產(chǎn)物的合成中具有十分明顯的優(yōu)勢(shì)，一步反應(yīng)形成多根化學(xué)鍵或構(gòu)建多個(gè)碳環(huán)。大阪大學(xué)Ryo Shintani課題組報(bào)道了一例1,5-鈀遷移結(jié)合炔烴反式碳鈀化構(gòu)建5/7硅雜環(huán)的反應(yīng)
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環(huán)酮類化合物的脫氫去飽和化反應(yīng)是合成環(huán)內(nèi)α,β-不飽和酮的較好方法。芝加哥大學(xué)董廣彬課題組報(bào)道了Pt催化的環(huán)酮去飽和化反應(yīng)，產(chǎn)率中等到優(yōu)秀，并且兼容對(duì)酸敏感的底物。
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并苯類化合物在有機(jī)電子學(xué)領(lǐng)域有較大的潛在應(yīng)用。法國(guó)國(guó)家科學(xué)研究中心的Andre Gourdon課題組報(bào)道了包含三個(gè)并五苯分支的星型分子。其合成路線如下圖所示，關(guān)鍵反應(yīng)為苯炔的[2+2+2]環(huán)加成反應(yīng)。
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