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網(wǎng)站首頁/有機(jī)動(dòng)態(tài)/實(shí)驗(yàn)與測試/JACS:通過調(diào)控金屬大環(huán)配合物第一配位層實(shí)現(xiàn)Dy3+的單分子白光發(fā)射
JACS:通過調(diào)控金屬大環(huán)配合物第一配位層實(shí)現(xiàn)Dy3+的單分子白光發(fā)射

白光發(fā)射(WLE)材料因其在顯示、照明設(shè)備和通信等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值,一直是發(fā)光材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。1931年,CIE(國際發(fā)光照明委員會(huì))創(chuàng)建了用于量化人類對顏色的標(biāo)準(zhǔn)化感知的顏色坐標(biāo),其中該色度圖上的坐標(biāo)為(0.33,0.33)的點(diǎn)被認(rèn)為是最佳的白光發(fā)射點(diǎn)。目前,大多數(shù)有機(jī)白光發(fā)射材料的制備主要通過混合具有不同顏色發(fā)光的多種化學(xué)組分來實(shí)現(xiàn)。相比于上述方法,以單一化合物作為白光發(fā)射源,在穩(wěn)定性、可重復(fù)性和制備方法等方面更具優(yōu)勢。


在眾多發(fā)光材料中,鑭系離子(Ln3+)由于其stokes位移大、發(fā)光顏色純、發(fā)射譜帶窄,以及發(fā)射波長不受溫度等實(shí)驗(yàn)條件影響,更是在WLE領(lǐng)域備受關(guān)注。為了構(gòu)建更易調(diào)控的單離子白光發(fā)射材料,最近,法國分子生物物理學(xué)中心(CBM)的Svetlana V. Eliseeva和Ste?phane Petoud,以及美國密歇根大學(xué)的Vincent L. Pecoraro合作報(bào)道了一系列Ga3+/Dy3+金屬大環(huán)(MCs),通過改變Dy3+的晶體場(CF)配位環(huán)境實(shí)現(xiàn)了特征的WLE調(diào)控,CIE色度坐標(biāo)為(0.309,0.334)、相關(guān)色溫(CCT)為6670K。相關(guān)研究成果發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上(DOI: 10.1021/jacs.0c07198)。


(來源:J. Am. Chem. Soc.


首先,作者合成了五種金屬大環(huán)(MCs):[DyGa4(shi)4(bz)4](pyH)(1), [DyGa4(shi)4(H2shi)2(NO3)](2), [Dy2Ga8(shi)8(ip)4](NH4)23), [DyGa8(shi)8(OH)4]Na(4),[DyGa4(shi)4(bz)4]Na(5)(其中bz?為苯甲酸鹽;pyH+為質(zhì)子化吡啶;ip2?為間苯二甲酸鹽),并研究了它們在WLE領(lǐng)域中的新應(yīng)用。該類大環(huán)具有一個(gè)共同特點(diǎn):含有一個(gè)由抗磁性Ga3+金屬和水楊羥肟酸配體(H3shi)形成的[12 MCGaIIIN(shi)-4]核心基元。其中51的大環(huán)主體結(jié)構(gòu)相同,不同之處在于用Na+取代了外圍的pyH+抗衡離子;而315結(jié)構(gòu)的二聚體,其中連接Dy3+到[12 MCGaIIIN(shi)-4]核心基元的bz-配體被ip2-取代,用來連接兩個(gè)DyGa4單體(Figure 1)。


Figure 1. A:15;B:3;C:4;D:2

(來源:J. Am. Chem. Soc.


隨后,作者對上述五種MCs的光譜性質(zhì)進(jìn)行了探究。以340 nm作為激發(fā)波長,測試了該系列MCs在360?700 nm的發(fā)射光譜(Figure 2)。結(jié)果表明該系列MCs的發(fā)射光譜具有相似的發(fā)射譜線:(i)360?445 nm范圍內(nèi)表現(xiàn)為較弱的寬發(fā)射帶,對應(yīng)于有機(jī)配體中π?π*躍遷;(ii)在445?700 nm范圍內(nèi)呈現(xiàn)出三條尖銳的發(fā)射帶,分別對應(yīng)于Dy3+特征的4F9/26HJ(J=15/2,13/2,11/2)躍遷。從譜圖上可以看出,發(fā)射帶的相對強(qiáng)度以及f?f躍遷的晶體場分裂與MCs的組成有關(guān)。值得注意的是,盡管配體的三重態(tài)能級相似,但是Dy3+的總量子產(chǎn)率()和發(fā)光壽命()卻有很大不同??偭孔赢a(chǎn)率由0.222(6)% 到8.3(3)%,壽命由3.36(6) μs到50.9(6) μs。其中5的壽命是1的2.4倍,而總量子產(chǎn)率更是提升了6.3倍(Table 1)。這主要是由于抗衡離子的置換減少C?H和N?H振動(dòng)數(shù)目,從而減少Ln3+離子激發(fā)態(tài)非輻射躍遷過程,增加了Dy3+中心的總量子產(chǎn)率。


Figure 2

(來源:J. Am. Chem. Soc.


Table 1

(來源:J. Am. Chem. Soc.


接著,為了更好地理解發(fā)光性能與結(jié)構(gòu)間的關(guān)系,作者對MCs的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了深入探討,并根據(jù)Dy3+金屬中心幾何構(gòu)型將該系列MCs分為三種。第一種是135,該類MCs金屬中心都具有偽C4對稱性,由四個(gè)來自shi3-配體的氧原子和芳香羧酸鹽的四個(gè)氧原子形成八配位結(jié)構(gòu)。第二種是2,其金屬中心具有C1對稱性,是由shi3-配體的四個(gè)氧原子,以及橋聯(lián)NO3?的兩個(gè)氧原子、橋聯(lián)配體H2-shi?的三個(gè)氧原子形成不對稱的九配位結(jié)構(gòu)。第三種是4,該MC金屬中心最為對稱,表現(xiàn)出偽S8對稱性,其中八個(gè)氧原子都來自shi3-配體,呈近似四角反棱柱幾何結(jié)構(gòu)。并且上下兩個(gè)[12 MCGaIIIN(shi)-4]核心基元與Dy3+金屬中心是等距的。更主要的是,1、345的核心基元上的原子基本上都在一個(gè)平面,而配合物2的核心基元表現(xiàn)出高度扭曲。


Figure 3

(來源:J. Am. Chem. Soc.


最后,基于發(fā)射光譜實(shí)驗(yàn)結(jié)果,作者得到了相應(yīng)MCs的CIE坐標(biāo)和CCT值。其中,對于C4型MCs(135)來講,CIE坐標(biāo)和CCT值都是相似的,與配體的發(fā)射和量子產(chǎn)率的貢獻(xiàn)無關(guān),抗衡離子的改變對顏色特性值的影響也很??;而2發(fā)出的光比4更暖一些。通過上述對比,可以說明Dy3+金屬中心配位環(huán)境誘導(dǎo)的晶體場改變是影響CIE坐標(biāo)變化的關(guān)鍵因素?;谏鲜龇治?,作者提出通過改變Stark分裂和電子躍遷等晶體場理論參數(shù)就可以實(shí)現(xiàn)Dy3+的WLE。其中,Dy3+在可見區(qū)的發(fā)射主要源自于4F9/26H15/2躍遷(480 nm,藍(lán)色光),4F9/26H13/2躍遷(575 nm,金黃色光),以及少量的4F9/26H11/2躍遷(665 nm,紅色光)。根據(jù)上述三種顏色光的強(qiáng)度貢獻(xiàn),MCs表現(xiàn)出不同的發(fā)光行為。例如,1、35的金屬中心具有偽C4對稱性以及相似的Stark裂分,發(fā)射光譜中相對積分強(qiáng)度占比分別為藍(lán)色光(39?44%)、金黃色光(48?52%)和紅色光(3.6?4.0%)。而不對稱配合物2的發(fā)射光譜中4F9/26H13/2躍遷占比較大,為60%,藍(lán)色光和紅色光躍遷分別貢獻(xiàn)28%和8.2%,進(jìn)而將其CIE坐標(biāo)和CCT移到暖白色區(qū)域。4的發(fā)射光譜中對應(yīng)于藍(lán)色光和金黃色光躍遷占比分別為42%和36%,紅色光躍遷占比2%,這個(gè)顏色比例最接近標(biāo)準(zhǔn)白光的CIE坐標(biāo)(Figure 3)。


小結(jié):該研究成果為通過調(diào)控CF來實(shí)現(xiàn)單分子配合物WLE提供了新思路和方法,為WLE材料在實(shí)際中進(jìn)一步應(yīng)用中奠定了基礎(chǔ)。



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