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武漢大學陰國印課題組綜述:過渡金屬催化合成1,1-雙芳基烷烴的研究進展

過去幾十年來,過渡金屬催化的反應因簡化了合成方法而被廣泛應用于各種有機轉(zhuǎn)化中,且在合成生物活性分子及天然產(chǎn)物中展示了廣泛的應用前景。1,1-雙芳基烷烴作為一種在天然產(chǎn)物及藥物分子常見的重要骨架,其結(jié)構(gòu)單元的調(diào)整往往在合成相關(guān)化合物的過程中起著關(guān)鍵的作用。利用過渡金屬催化的方法,化學家們發(fā)展了許多合成1,1-雙芳基烷烴骨架的策略。

近期,武漢大學的陰國印課題組在Science China Chemistry發(fā)表了題為“Recent Advances in the Synthesis of 1,1-Diarylalkanes by Transition-Metal Catalysis”的綜述,對通過過渡金屬催化構(gòu)建1,1-雙芳基烷烴的策略進行了系統(tǒng)的總結(jié),并對該領(lǐng)域的發(fā)展方向進行了展望(見下圖)。

文章通過兩部分介紹了該領(lǐng)域的合成策略。第一部分主要介紹兩組分反應構(gòu)建1,1-雙芳基烷烴的策略,包括過渡金屬催化的原位交叉偶聯(lián)反應、遷移交叉偶聯(lián)反應、卡賓官能團化反應、芐基C-H鍵的芳基化反應、1,1-雙芳基烯烴的氫化反應、共軛加成反應以及烯丙基芳基化反應。第二部分主要介紹了三組分反應構(gòu)建1,1-雙芳基烷烴的策略,包括烯烴的氫芳基化反應、烯基芳烴的雙官能化反應、烯烴的1,1-雙芳化反應以及C-H鍵的直接雙芳基化反應。最后,作者指出了這一領(lǐng)域仍然存在一些重要的挑戰(zhàn),例如反應底物的兼容性、惰性反應底物的應用以及不對稱合成等亟待解決。
詳見:Md. Belal, Zheqi Li, Xiuqiang Lu* & Guoyin Yin*. Recent advances in the synthesis of 1,1-diarylalkanes by transition metal catalysis. Sci. China Chem., 2021, 64, doi:10.1007/s11426-020-9910-2



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