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NCat有機胺催化的Suzuki-Miyaura偶聯(lián)

Suzuki-Miyaura偶聯(lián)

反應相信大家應該都不陌生吧,一般通過鈀催化劑催化誘導,發(fā)生在芳基或者烯基鹵化物和芳基或者烯基硼酸或者硼酸鹽之間的碳碳鍵形成反應。

Hua-Jian Xu (許華建)

07年博士畢業(yè)于中科大,同年成為合肥工業(yè)大學的講師,之后一路晉升,21年榮升為該大學的教授。期間,在美國加州大學洛杉磯分校做了一年的訪問學者。主要研究制藥工程和藥學。

個人主頁:

http://spysw.hfut.edu.cn/2018/0914/c8824a179461/page.htm

Hai-Zhu Yu (于海珠)

安徽大學教授。11年博士畢業(yè)于中科大。主要研究反應機理和團簇活性結構關系研究。





雖然距離文章發(fā)表已經(jīng)過去快一個月了,可是這篇文章依舊是有機化學界討論的熱點話題。
近年來,利用有機催化劑取代傳統(tǒng)的過渡金屬催化劑已經(jīng)成為一大熱點,不僅是因為過渡金屬在地表的存量,也是綠色化學和可持續(xù)發(fā)展的一大重點。可是對于Suzuki-Miyaura反應,鈀金屬是最常用的催化劑,催化效率也相當之高,是工業(yè)界用來合成碳碳鍵最常用的手段之一。盡管之前也有相關報道說有機催化劑催化的反應,可是最終被證明攪拌磁子上有少量殘留的鈀金屬參與。
今年報道的這篇純有機胺化合物催化的反應在審稿階段也遭到了同行評審的眾多爭議,最終作者通過各種對照試驗,總算是說服了審稿人和編輯,文章得以發(fā)表在Nature Catalysis上。
如果大家對文章背后的小故事感興趣,歡迎點擊閱讀

https://chemistrycommunity.nature.com/posts/the-amine-catalysed-suzuki-miyaura-type-coupling-of-aryl-halides-and-aryl-boronic-acids






END




原文DOI:10.1038/s41929-020-00564-z
文案:ChemView(侵刪)
圖片:Copyright ? 2021 Springer Nature Limited




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