光合作用的光系統(tǒng) II 中,析氧復合物(OEC)的Mn4CaO4 團簇可以用來催化水的氧化,通過逐步的氧化機制將水轉化為氧氣。
圖片來源:J. Am. Chem. Soc.
目前的研究普遍認為反應是通過一系列的質子耦合電子轉移(PCET)步驟進行的,而其中金屬離子通過產生高價金屬-氧化物質來達成 O-O 鍵的形成。但是,這些金屬氧化物的高反應性,卻阻礙了對其機制的深入理解。

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最近, University of California, Berkeley的T. Don Tilley教授和University of Oslo的David Balcells 教授在J. Am. Chem. Soc.上報道了針對具有末端RuV-oxo的RuCo3O4團簇絡合物的C-H氧化機制進行的研究工作。

他們發(fā)現,該RuV-oxo片段具有顯著的氧自由基特征。且從有機底物中提取氫原子(HAA),進而生成Ru-OH物種和以碳中心自由基的部分,屬于反應的速率決定步驟。

接著,自由基中間體會在隨后被另一等價的末端氧化物捕獲,以提供可分離的立方烷配合物。另一方面,他們也利用DFT計算探討了反應過程的自由基組合步驟,發(fā)現該步驟比氧的回接機制(rebound)更有利了12.3 kcalmol-1的能量。
參考文獻:C?HActivation by RuCo3O4 Oxo Cubanes: Effects of Oxyl Radical Character and Metal?Metal Cooperativity
J. Am. Chem. Soc. 2021,jacs.1c04069
原文作者:Jaruwan Amtawong, Bastian Bjerkem Skjelstad, Rex C. Handford, BenjaminA. Suslick, David Balcells,* and T. Don Tilley*
https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jacs.1c04069