光催化N2合成氨是一種碳中和策略,但其效率受到惰性N≡N三鍵的活化阻礙。在N2活化中,給電子過程通常與接受電子過程強(qiáng)耦合,導(dǎo)致高活化能壘和低光催化活性。天津大學(xué)姜忠義團(tuán)隊提出了一種通過雙金屬有機(jī)框架(BMOF)將這兩個過程解耦以促進(jìn)N2活化的策略。BMOFs由兩個功能金屬節(jié)點組成,其中具有高電離電位(In)的硬酸金屬節(jié)點接受來子N2的電子和具有低電離電位(In)的軟酸金屬節(jié)點將電子提供給N2。原位傅里葉變換紅外(FTIR)光譜和密度泛函理論(DFT)表明,由于雙金屬協(xié)同效應(yīng),N2的活化能壘降低。經(jīng)測試6種雙金屬組合,可以發(fā)現(xiàn)當(dāng)兩種金屬之間作為電離電勢差(ΔIn)≥6 eV和高In金屬的比例達(dá)到~20%時,雙金屬的協(xié)同效應(yīng)變得明顯。在所有制備的BMOF中,最佳的BMOF(Sr)-0.2Fe光催化劑NH3析出速率高達(dá)780 μmol g-1 h-1。Boosting nitrogen activation via bimetallic organic frameworks for photocatalytic ammonia synthesis. ACS Catalysis, 2021. DOI: 10.1021/acscatal.1c02465