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在10，20，30，45ppm PtCl₆^2-下，溫泉紅藻細(xì)胞均呈現(xiàn)一定的收縮，并且在45 ppmPtCl₆^2-下，細(xì)胞壁呈現(xiàn)明顯的破裂 (圖1(a-d))。細(xì)胞的收縮使平均細(xì)胞大小比空白明顯降低(圖1(e))藻類的生長動(dòng)力學(xué)曲線表明：0-6 d 時(shí)，PtCl₆^2-對G.sularia的生長具有明顯的抑制作用，6-10 d時(shí)，濃度低于30 ppm的PtCl₆^2-對G.sularia的生長沒有明顯影響。但PtCl₆^2-的濃度為45 ppm時(shí), G.sularia的生長明顯受到抑制  (圖1(f))。PtCl₆^2-的濃度為10、20、30、45ppm時(shí)，G.sularia可以對其有效的去除；10天后，去除率分別為94.58%、95.52%、95.92% 和 71.81% (圖1(g))。PtCl₆^2-會(huì)影響G.sulfuraria的細(xì)胞代謝過程，進(jìn)而影響細(xì)胞組分。微藻在PtCl₆^2-脅迫作用積累脂質(zhì)、保護(hù)細(xì)胞，因而GS-0、GS-10、GS-20 和 GS-30 的脂質(zhì)含量從 5.90、5.91、6.86 增加到7.38 wt%。同時(shí)，胞外聚合物EPS和藻藍(lán)蛋白含量隨著PtCl₆^2-的濃度增加而增加以降低PtCl₆^2-對細(xì)胞膜和細(xì)胞器的損害、螯合PtCl₆^2-(圖1(h-j))。

▲圖1 10，20，30，45 ppmPtCl₆^2-下G.sularia的掃描電鏡圖：(a)GS-10；(b)GS-20；(c)GS-30；(d)GS-45；(e):G.sularia的生長曲線；(f):PtCl₆^2-的動(dòng)力學(xué)曲線; (g)細(xì)胞平均直徑；(h) 油脂含量；(i) 蛋白及多糖含量；(j)藻藍(lán)蛋白、別藻藍(lán)蛋白、藻紅蛋白含量（來源：ScienceDirect）

Zeta電位分析表明GS-0、GS-10、GS-20和GS-30的zeta電位分別為1.17、2.03、1.50和2.10 mV，有利于去除負(fù)離子螯合物PtCl₆^2-(圖2(a))。為進(jìn)一步證實(shí)G.sulfuraria對PtCl₆^2-的靜電吸附，作者采用G.sulfuraria進(jìn)行Cu²⁺和MoO4^2-的去除。結(jié)果表明，Cu²⁺的濃度沒有明顯變化，而MoO4^2-的濃度顯著降低，證明靜電吸引力在G.sulfuraria去除PtCl₆^2-中起主要作用 (圖2(b, c))。

▲圖2 (a)GS-0、GS-10、GS-30、GS-45 (含有胞外聚合物)的Zeta電位；(b) G.sularia去除_Cu²⁺(c) G.sularia去除MoO₄^2-（來源：ScienceDirect）

為揭示G.sulfuraria去除PtCl₆^2-的機(jī)理，分析了Pt在細(xì)胞組分中的分布。在10，20，30，45ppm PtCl₆^2-時(shí)，G.sularia細(xì)胞內(nèi)Pt的含量分別是 92.39%、93.77%、94.29% 和 75.21%；GS-10、GS-10、GS-30的上清液中PtCl₆^2-的濃度從 7.90%、6.40% 下降到 5.30%，GS-45的上清液中Pt的含量為24.02%；EPS中Pt的含量最少  (圖3(a))。結(jié)果表明，Pt主要分布在細(xì)胞內(nèi)部。進(jìn)一步分析表明Pt通過轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白進(jìn)入GS-10、GS-20 和 GS-30 的細(xì)胞內(nèi)，并與藻藍(lán)蛋白螯合 (藻膽蛋白中Pt的含量分別為 8.56、10.25、17.58 mg/(mg 藻膽蛋白) (圖3(b))。由于PtCl₆^2-在藻細(xì)胞富集后的分解、螯合，EPS和藻細(xì)胞(無EPS)的Zeta電位逐漸增加 (圖3(c, d))。

▲圖3 (a) Pt在G.sulfuraria 細(xì)胞、EPS 和上清液中的分布；(b) G.sulfuraria藻膽蛋白中Pt的含量；(c) EPS 的 Zeta 電位;(d):G.sulfuraria細(xì)胞(無EPS)的Zeta電位（來源：ScienceDirect）

綜上所述，G.sulfuraria可以有效的去除低于30ppm的PtCl₆^2?，為PtCl₆^2?類負(fù)電金屬配合物的生物去除提供了一種新方法。