雖然目前電化學合成小分子的相關研究呈爆發(fā)式增長，但是電催化技術仍難以很好的在溫和反應條件中以化學選擇性方式進行多肽和蛋白的修飾。目前人們成功的發(fā)展了多種多樣的天然多肽和改性蛋白能夠用于診療和診斷藥物，電化學改性能夠通過通過多肽分子的反應活性構建豐富的復雜性分子，展示了非常誘人的前景。電催化技術實現了在溫和反應條件進行，而且反應的反應性能夠調控，目前人們認為電催化反應方法有望克服化學選擇性和區(qū)域選擇性，從而能夠克服目前現有的生物交聯反應局限性。
有鑒于此，悉尼大學Richard J. Payne、澳大利亞國立大學Lara R. Malins等綜述總結了電催化反應技術在多肽和蛋白修飾中相關研究進展。此外，對均相催化方法對生物分子改性的機會和前景進行展望，對電催化技術在化學選擇性生物交聯領域的發(fā)展前景進行討論。
本文要點
要點1. 首先介紹多肽或者蛋白分子改性的非直接電化學方法，展示肽作為電輔助劑，介紹了直接電催化對多肽和蛋白分子中特定基團進行選擇性改性，本文特別的對較大的底物分子進行電化學選擇性修飾的相關工作進行介紹。
要點2. 從目前相關文獻工作與預期的差距出發(fā)，提出了未來的發(fā)展方向和機會，為電化學技術實現修飾多肽和蛋白分子提供機會。
Angus S. Mackay, Richard J. Payne*, and Lara R. Malins*, Electrochemistry for the Chemoselective Modification of Peptides and Proteins, J. Am. Chem. Soc. 2021
DOI: 10.1021/jacs.1c11185
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c11185
