抗生素的無限制使用加速了耐藥細(xì)菌的發(fā)展，并對(duì)人類健康造成越來越大的威脅。因此，迫切需要探索新的、有效地治療細(xì)菌感染的策略。近期，江西科技師范大學(xué)朱五福團(tuán)隊(duì)利用沸石-咪唑骨架-8（ZIF-8）材料通過封裝生物級(jí)聯(lián)酶并與溫敏蛋白Z反義寡核苷酸（ftsZ ASOs）結(jié)合，構(gòu)建了生物礦化納米材料（GOx&HRP@ZIF-8/ASO），實(shí)現(xiàn)有效的協(xié)同抗藥性細(xì)菌治療。
圖片來源：ACS Appl. Mater. Interfaces
通過各種體外實(shí)驗(yàn)表明，GOx&HRP@ZIF-8/ASO在葡萄糖（Glu）催化下對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）表現(xiàn)出優(yōu)異的抗菌性能，尤其是對(duì)MRSA的最低抑菌濃度（MIC）僅為16 μg/mL。
圖片來源：ACS Appl. Mater. Interfaces
與簡(jiǎn)單的ZIF-8和ftsZ ASO相比，GOx&HRP@ZIF-8/ASO+Glu具有極好的生物膜破壞能力，MRSA生物膜的細(xì)菌去除率可高達(dá)88.2%，表明級(jí)聯(lián)酶反應(yīng)產(chǎn)生的活性氧（ROS）具有主要的協(xié)同抗菌能力，同時(shí)，ftsZ ASO通過抑制ftsZ基因的表達(dá)顯著增強(qiáng)了抗菌效果。
圖片來源：ACS Appl. Mater. Interfaces
此外，體內(nèi)抗感染治療實(shí)驗(yàn)表明，GOx&HRP@ZIF-8/ASO在Glu存在下，具有最佳的傷口修復(fù)性能和良好的生物相容性。這些發(fā)現(xiàn)表明GOx&HRP@ZIF-8/ASO很好地實(shí)現(xiàn)了MRSA感染的高效治療，填補(bǔ)了生物酶抗菌應(yīng)用的空白。
圖片來源：ACS Appl. Mater. Interfaces
參考文獻(xiàn)：Biomineralized Cascade Enzyme-Encapsulated ZIF?8 Nanoparticles Combined with Antisense Oligonucleotides for Drug-Resistant Bacteria Treatment
ACS Appl. Mater. Interfaces 2022, 14,6453?6464
原文作者：Yan Zhang, Luogen Lai, Yijun Liu, Beini Chen,Jing Yao, Pengwu Zheng,* Qingshan Pan,* and Wufu Zhu*
