自二十世紀六十年Rauhut-Currier反應和Morita-Baylis-Hillman反應被報道以來，路易斯堿催化劑就在有機合成中占據(jù)了重要地位。高效的路易斯堿催化策略為生物活性分子、天然產(chǎn)物和藥物分子的合成開辟了一個新的研究方向。尤其是1995年陸熙炎教授報道的涉及有機膦路易斯堿催化的活化烯烴的(3+2)環(huán)加成反應被報道后，由于其具有環(huán)境友好、無金屬殘渣、反應條件簡單溫和等優(yōu)點，路易斯堿有機催化劑引起了眾多研究小組的興趣。有機化學家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了各種涉及缺電子烯烴、烯丙酸酯、炔烴和MBH衍生物的路易斯堿催化方法。
在過去的幾十年里，有機化學家在路易斯堿催化的反應方面取得了巨大進展。近日鄭州大學化學學院李二慶副教授對近幾十年來來路易斯堿催化的缺電子烯烴和炔烴的化學、非對映和對映選擇性發(fā)散反應的最新進展做了總結(jié)。作者從以下幾個方面進行論述：1）膦催化的化學選擇性、非對映選擇性和對映體選擇性發(fā)散反應，包括膦催化劑控制的烯丙酸酯和MBH衍生物的化學發(fā)散反應和膦催化劑控制的MBH衍生物的非對映發(fā)散反應；2）底物控制的膦催化的化學選擇性發(fā)散反應；3）調(diào)控的膦/叔胺催化的發(fā)散反應，包括調(diào)控的膦/叔胺催化的化學發(fā)散反應和調(diào)控膦/叔胺催化的非對映選擇性發(fā)散的反應；4）添加劑控制的膦催化化學選擇性發(fā)散反應；5）調(diào)控路易斯堿/布朗斯特堿催化的非對映選擇性的(3+2)環(huán)加成反應；6）叔胺催化的發(fā)散反應，包括叔胺催化的化學選擇性發(fā)散反應和叔胺催化的對映體選擇性發(fā)散反應。在這篇綜述中，作者總結(jié)了路易斯堿催化化學、非對映和對映發(fā)散反應的最新進展。對各種反應性、各種反應模式和提出的機制做出了詳細描述。 論文信息： Recent Advances in Lewis Base-Catalysed Chemo-, Diastereo- and Enantiodivergent Reactions of Electron-deficient Olefins and Alkynes Yinggao Meng, Lihui Chen, Prof. Er-Qing Li 本文第一作者為鄭州大學化學學院，綠色催化中心博士生孟穎高 The Chemical Record DOI: 10.1002/tcr.202100276
