在生物醫(yī)學和具有時空控制的選擇性藥物遞送研究中，科學家們常常使用光來控制藥物的作用。一般來說，這種光控藥物作用需要使用光不穩(wěn)定的籠狀基團來實現(xiàn)。最近，出現(xiàn)了一種利用光致異構化官能團的新模式。該策略主要利用偶氮苯的可逆異構化來光轉換藥物的構象。與“光籠”相比，光異構化方法的一個重要優(yōu)點是它是可逆的，允許在開和關狀態(tài)之間進行迭代循環(huán)。應用這一概念的一個突出例子是開發(fā)了一種偶氮苯型的 Combretastatin A4，這是一種具有抗癌特性的高親和力微管蛋白配體。在其順式構型中，該分子在藥理學上模仿秋水仙堿，一種臨床使用的抗增殖劑，然而，在其反式構型中，它是無活性的。受到光催化效率的啟發(fā)，通過能量轉移機制實現(xiàn)從反式到順式的“上坡異構化”，以及光催化在化學生物學中的應用范圍不斷擴大，研究者們提出，是否可以利用這種異構化化學作為在生物學相關環(huán)境中將非活性藥物轉化為活性藥物的替代策略。
圖片來源 Angew. Chem. Int. Ed.
最近，瑞士日內瓦大學Department of Organic Chemistry, NCCR Chemical Biology, Faculty of Sciences，Prof. N. Winssinger 在Angew. Chem. Int. Ed. 中發(fā)表題為 “Optochemical Control of Therapeutic Agents through Photocatalyzed Isomerization ”的文章，提出了使用光催化劑 (Ru(bpy)3Cl2) 來實現(xiàn)對各種已知藥物的光開關。該工作提供了使用已知抑制劑的可能性，而無需重新設計以結合光開關部分，如康布他汀 A4 和其他藥物所證明的那樣。此外，它將光開關限制在催化劑附近，通過催化劑的定位或活性提供了另一個維度的選擇性。
原文標題：Optochemical Control of Therapeutic Agents through Photocatalyzed Isomerization
作者：Dr. E. E. Watson,+ F. Russo,+ Dr. D. Moreau, Prof. N. Winssinger
原文鏈接：doi.org/10.1002/anie.202203390
