酶催化氧化還原反應具有反應條件溫和、高活性、高選擇性等顯著優(yōu)勢，在能量轉換、C1化學品合成、新藥合成等領域具有重要應用。然而，很多氧化還原酶參與的酶催化反應嚴重依賴于昂貴的NAD(P)H輔因子。因此，開發(fā)廉價高效的輔因子再生策略對氧化還原酶介導的生物催化反應具有重要意義。半導體光催化輔因子再生近年來引起研究者的廣泛關注，在典型的光催化NAD(P)H再生過程中，半導體的光生電子直接或間接轉移到NAD(P)+，實現(xiàn)NAD(P)的再生，所消耗的電子由以三乙醇胺（TEOA）為代表的電子供體來補充。但是目前光催化輔因子再生一般需要昂貴且有毒的電子介體（[Cp*Rh(bpy)H2O]2+）來提高輔因子再生效率，導致該過程既不經(jīng)濟，亦不環(huán)保。
近日，北京化工大學蘇海佳教授團隊在非金屬半導體石墨相氮化碳光催化NADH的過程中發(fā)現(xiàn)，NADH的光不穩(wěn)定性是制約NADH光催化再生效率低的重要原因?？梢姽庹丈湎碌腘ADH并不能穩(wěn)定存在，光強測試、MTT法活性測試以及DFT模擬計算均表明光照下的NADH會迅速喪失電子轉移活性。
基于此，研究人員開發(fā)了一種光暗級聯(lián)的兩步策略來再生NADH，保證NADH不會直接接觸光照以防止NADH的光失活。首先，光反應中石墨相氮化碳光催化氧化分解電子供體三乙醇胺生成了具有輔酶還原活性的乙醇醛，然后關閉光照，在暗反應中利用乙醇醛與NAD+進行的氧化還原反應實現(xiàn)NADH的高效再生。利用該光-暗級聯(lián)策略可以將NADH的再生效率從一鍋法光催化的18%提高到97%，并且不需要有機電子介體（[Cp*Rh(bpy)H2O]2+）參與。并且研究人員通過光-光級聯(lián)反應和以銀離子作為電子清除劑試驗闡明了光催化NADH再生過程中光電子是通過以乙醇醛為代表的中間體間接轉移給NAD+的，而非直接將電子從光催化劑轉移給NAD+。 研究人員還發(fā)現(xiàn)石墨相氮化碳光催化氧化三乙醇胺分解生成NADH還原劑乙醇醛的同時還會生成甲酸。石墨相氮化碳光催化分解三乙醇胺生成的甲酸濃度遠遠高于甲酸脫氫酶以NADH作為輔因子時還原CO2的甲酸產量。因此，在設計以TEOA為電子供體的光-酶偶聯(lián)催化CO2固定系統(tǒng)時，應當慎重考慮TEOA分解對甲酸產量的影響。 論文信息 A Light-Dark Cascade Procedure for the Regeneration of NADH using Graphitic Carbon Nitride Nanosheets Yaoqiang Wang, Yu Jin, Zishuai Wang, Gang Xiao*, Haijia Su* 北京化工大學博士生王耀強是本論文的第一作者，肖剛博士和蘇海佳教授是論文的共同通訊作者。 本研究獲得國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金、中央高?；究蒲袠I(yè)務費、北京市優(yōu)秀人才培養(yǎng)資助青年骨干個人等項目資助。 ChemPhotoChem DOI: 10.1002/cptc.202200067
