一維（1D）化合物是普遍存在的，并且非常有趣，因?yàn)檫@些介于分子和體相狀態(tài)之間的最簡(jiǎn)單的分子陣列通常表現(xiàn)出異常和迷人的物理化學(xué)行為，例如具有雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA、碳納米管（CNT）和具有各種一維結(jié)構(gòu)的單鏈磁體（SCM）。到目前為止，許多結(jié)構(gòu)各異的一維配位化合物被報(bào)道和廣泛研究，包括線性、鋸齒形、螺旋形、帶狀、階梯形等。其中，線性和鋸齒形拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)普遍存在于一維鏈中。相比之下，具有帶狀拓?fù)涞囊痪S配位陣列相對(duì)較少。在功能配位鏈中，一維聚合物分子納米磁體，包括SCM、單分子磁體（SMMs）（基于簇的鏈）和單離子磁體（SIMs），因其在高密度信息存儲(chǔ)、量子計(jì)算和分子自旋電子學(xué)中的潛在應(yīng)用而備受關(guān)注。
近日，黃岡師范學(xué)院邵東副教授和其合作者通過(guò)四羧酸-聯(lián)吡啶混合配體策略，構(gòu)建了第一個(gè)具有五配位金屬中心的一維單離子磁帶（SIM Tape）。單晶衍射結(jié)構(gòu)分析表征了其一維ribbon的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。交流磁化測(cè)試觀察到了其在低溫下具有場(chǎng)誘導(dǎo)的慢磁馳豫行為，因此從磁性上可以認(rèn)為該化合物為一個(gè)場(chǎng)誘導(dǎo)的單離子磁體配位聚合物（SIM CP）。為了深入理解其磁行為，他們使用量子從頭算法詳細(xì)計(jì)算了處于五配位畸變?nèi)请p錐型配位環(huán)境的鈷離子的零場(chǎng)分裂參數(shù)和磁各向異性軸，證實(shí)了其大的易軸的磁各向異性，且通過(guò)計(jì)算分析了其不夠?qū)崿F(xiàn)零場(chǎng)馳豫的機(jī)理。該工作不僅提供了一種簡(jiǎn)單的合成帶狀一維拓?fù)涞牟呗砸餐卣沽藛坞x子磁體配位聚合物的結(jié)構(gòu)類型。 論文信息 A Single-Ion Magnet Tape with Five-Coordinate Cobalt(II) Centers Prof. Dong Shao, Shruti Moorthy, Peng Peng, Dr. Le Shi, Wan-Jie Tang, Dr. Xiao-Qin Wei, Zi-Jie Wang, Prof. Saurabh Kumar Singh European Journal of Inorganic Chemistry DOI: 10.1002/ejic.202200354
