中國人民大學(xué)牟天成教授團(tuán)隊(duì)在ChemSusChem期刊發(fā)表了用低共熔溶劑（DES）原位刻蝕和磷化策略合成磷化鎳用于5-羥甲基糠醛電催化氧化的研究成果。文章通過使用四丁基氯化磷和尿素形成的DES對鎳泡沫進(jìn)行原位刻蝕和磷化處理一步合成磷化鎳納米片，并且通過調(diào)節(jié)四丁基氯化磷和尿素的比例可以調(diào)控磷化鎳的形貌。
生物質(zhì)轉(zhuǎn)化是一種很有前景的生產(chǎn)多種高附加值化學(xué)品的方法。其中電催化轉(zhuǎn)化5-羥甲基糠醛(HMF)合成2，5呋喃二甲酸（FDCA）是一個(gè)極具應(yīng)用價(jià)值的綠色環(huán)保過程。金屬磷化物因其成本低、性能優(yōu)異、電子結(jié)構(gòu)可調(diào)等優(yōu)點(diǎn)，在電催化氧化HMF方面受到了廣泛關(guān)注。目前金屬磷化物的合成方法仍存在一些缺點(diǎn)，比如磷化處理前需要合成前驅(qū)體、磷化過程中產(chǎn)生有毒的磷化氫，因此開發(fā)一種新的、簡便的方法制備磷化物具有重要意義。 中國人民大學(xué)牟天成課題組開發(fā)了一種簡便的DES原位刻蝕磷化策略，制備了Ni-P@POC(Ni2P-Ni12P5@P,O co-doped carbon)納米片復(fù)合材料。通過電化學(xué)活化，催化劑具有了優(yōu)異的HMF電氧化性能，HMF氧化的起始電位僅1.20 V vs RHE，在1.33 V vs RHE達(dá)到200 mA cm-2的電流密度。HMF的轉(zhuǎn)化率接近100%，F(xiàn)DCA的產(chǎn)率和法拉第效率分別是99.9%和99.7%。該策略還可用于合成其他金屬磷化物。 論文信息 Deep Eutectic Solvent-Induced In Situ Etching and Phosphorization to Form Nickel Phosphides for Electrooxidation of 5-Hydroxymethylfurfural Danxia Xu, Yuechao Yang, Dr. Baolong Zhang, Dr. Zhaohui Yang, Dr. Shuzi Liu, Prof. Tiancheng Mu 文章第一作者為碩士研究生徐丹霞。 ChemSusChem DOI: 10.1002/cssc.202200822
