利用低濃度過氧硫酸鹽（PMS）實現有機污染物氧化是過硫酸鹽高級氧化工藝減少資源消耗，以及避免產生過量硫酸鹽陰離子（SO42?）的關鍵。
基于此，廣州大學胡春教授和高耀文副教授（共同通訊作者）等人報道了通過低濃度的PMS（0.2 mm）觸發(fā)氮化碳上錨定的Fe-N3O1單原子位點上的溶解氧（DO）的高效轉化，實現了高效的污染物降解。其中，Fe-CN0.05和少量PMS對實際廚房廢水的修復和雙酚A的長期降解都有效。本文通過DFT計算，以研究Fe-CN0.05與PMS或DO的相互作用以及電子轉移過程。在Fe-N3O1結構中，PMS對單個Fe原子的吸附能大于O2，表明單原子Fe位點對PMS分子的親和力更強。電荷密度分析表明，PMS吸附后，Fe單原子的電子密度增加了0.11 e，而O2附著在單原子Fe位點時，Fe原子失去了0.06 e的電子。相反的電子轉移行為反映了PMS分子傾向于將電子傳遞到單個Fe原子，而氧分子傾向于從單個Fe原子位點奪取電子。鑒于Fe-N4配位結構中N原子被O原子取代形成Fe-N3O1構型，還構建了正常的Fe-N4結構，比較其對PMS和O2分子的可及性。在吸附PMS和O2后，Fe-N4中單個Fe原子的電子積累和電子消耗分別為0.07 e和0.03 e，分別小于Fe-N3O1，驗證了Fe-N3O1原子中心與PMS或O2分子的相互作用增強。結合上述實驗結果和理論計算，作者提出了低濃度PMS觸發(fā)Fe-CN0.05上DO轉化的機理。Low Concentration of Peroxymonosulfate Triggers Dissolved Oxygen Conversion over Single Atomic Fe-N3O1 Sites for Water Decontamination. Small, 2022, DOI: 10.1002/smll.202205583.https://doi.org/10.1002/smll.202205583.
