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網(wǎng)站首頁/有機(jī)動(dòng)態(tài)/實(shí)驗(yàn)與測試/AM:含碳空位的Fe-N-C單原子催化劑在堿性O(shè)RR中的高耐久性
AM:含碳空位的Fe-N-C單原子催化劑在堿性O(shè)RR中的高耐久性
單原子催化劑(SACs)在燃料電池和金屬空氣電池中催化氧還原反應(yīng)(ORR)受到了越來越多的關(guān)注。然而,開發(fā)具有高選擇性和長期穩(wěn)定性的SACs是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。


基于此,悉尼科技大學(xué)汪國秀教授,劉浩副教授,清華大學(xué)李亞棟院士,陳晨教授(共同通訊作者)等人通過微環(huán)境調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)合成了含碳空位的Fe-N-C SACs (FeH-N-C),實(shí)現(xiàn)了活性位點(diǎn)的高效利用和電子結(jié)構(gòu)的優(yōu)化。在可充電鋅空氣電池中,F(xiàn)eH-N-C具有高功率密度和1200 h的長期穩(wěn)定性。
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作者通過DFT計(jì)算系統(tǒng)地研究了TM-N-C上ORR的吉布斯自由能變化。OH*中間體的吸附能與電位決定步驟的ΔG之間存在火山關(guān)系,其中Fe-N-C位于頂部。局域態(tài)密度分析表明,由于Fe-N-C具有特殊的電子結(jié)構(gòu),反應(yīng)中間體具有良好的吸附強(qiáng)度,因此Fe-N-C具有最佳的催化活性。
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本研究進(jìn)一步考慮了6種可能的碳空位,計(jì)算了缺陷Fe-N4在ORR過程中的吉布斯自由能變化。其中Fe-N-C的Site E對(duì)ORR中間體的吸附變?nèi)?,從而提高了催化活性,具?個(gè)或4個(gè)Site E的Fe-N-C上的ORR催化活性會(huì)進(jìn)一步提高。OH*中間體的吸附能與ΔG之間存在線性關(guān)系。同時(shí),Site E的碳空位也可以提高Fe-N-C的穩(wěn)定性。
High Durability of Fe-N-C Single Atom Catalysts with Carbon Vacancies Towards Oxygen Reduction Reaction in Alkaline Media. Adv. Mater.2023, DOI: 10.1002/adma.202210714.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202210714.




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