熱電材料是一種利用廢熱發(fā)電以及用電制冷的環(huán)境友好型材料,利用其體積小、無污染等優(yōu)點(diǎn)可替代傳統(tǒng)的制冷壓縮機(jī),實(shí)現(xiàn)制冷設(shè)備小型化;尤其是物聯(lián)網(wǎng),傳感器等的應(yīng)用對(duì)室溫?zé)犭娦阅芴岢鲚^高的需求。
熱電性能由無量綱參數(shù)ZT值描述,,其中S為塞貝克系數(shù),σ為電導(dǎo)率,T為熱力學(xué)溫度,κtot為總的熱導(dǎo)率。然而,具有本征高性能的室溫?zé)犭姴牧线€比較稀缺,一般需要對(duì)材料進(jìn)行摻雜優(yōu)化等方式調(diào)節(jié)室溫?zé)犭娦阅?。但是隨著摻雜濃度增加,提高S的同時(shí)會(huì)增加載流子的散射,降低載流子遷移率(μ),惡化σ。因此S和μ之間的協(xié)同優(yōu)化,是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。
BiTe是[Bi2]m[Bi2Q3]n家族(J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 12536?12543.)中的一員,其晶體結(jié)構(gòu)由金屬性的[Bi2]雙鉍層次結(jié)構(gòu)以及半導(dǎo)體性質(zhì)的[Bi2Te3]層次結(jié)構(gòu)沿晶體c軸堆積而成,表現(xiàn)了拓?fù)渚w絕緣體以及弱拓?fù)浣^緣體的雙重行為。但是由于組成元素之間存在自旋軌道耦合(SOC)效應(yīng),BiTe在第一布利淵區(qū)Γ-A方向能帶軌道組份反轉(zhuǎn),產(chǎn)生0.1 eV的帶隙,致使其ZT峰值出現(xiàn)在中高溫區(qū)域(550 K)。北京師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院吳立明教授和陳玲教授研究發(fā)現(xiàn)由于Sb元素質(zhì)量較輕,相比BiTe,化合物SbTe具有較弱的SOC效應(yīng)。對(duì)BiTe進(jìn)行Sb摻雜,可以抑制Γ-A區(qū)間的能帶反轉(zhuǎn),從而減小材料能隙。實(shí)驗(yàn)研究表明,Sb摻雜到BiTe晶體結(jié)構(gòu)中的Bi位點(diǎn),不僅消除了能帶反轉(zhuǎn),還實(shí)現(xiàn)S和載流子遷移率(μ)的協(xié)同優(yōu)化。當(dāng)x = 0.2, 0.3, 0.4時(shí),價(jià)帶和導(dǎo)帶出現(xiàn)能量分別為-0.038,-0.10和-0.11 eV的重疊(Eol),導(dǎo)致Bi1-xSbxTe的S峰值向室溫移動(dòng)了150 K,從525、425 K降低到376 K。 電子結(jié)構(gòu)計(jì)算研究發(fā)現(xiàn),隨著x變化,CBΓ-A的成分不再以[Bi2]金屬層的貢獻(xiàn)為主(x = 0,占比90 %),而是以半導(dǎo)體層的貢獻(xiàn)為主(x = 0.4,占比97 %);而價(jià)帶VBΓ-A成分也從半導(dǎo)體層為主(x = 0,占比97 %),變?yōu)橐越饘賹訛橹鳎▁ = 0.4, 占比77 %)。同時(shí)能帶組成變化,也影響了軌道成鍵特性。當(dāng)x = 0時(shí),BiTe的CBΓ-A主要由px, py形成的π*鍵組成;而x = 0.4時(shí),Bi1-xSbxTe的CBΓ-A主要由pz軌道的σ*鍵組成。相比π*鍵,σ*鍵軌道重疊程度更大,使得CBΓ-A能帶斜率增大,有效質(zhì)量從3.47 me減小到0.5 me,這樣室溫μ從58增加到了92 cm2 V-1 s-1。Sb摻雜消除能帶反轉(zhuǎn)、增加費(fèi)米能級(jí)附近DOS斜率((dn(E))/dE),降低載流子濃度,使得S從33增加到124 μV/K。由于S和μ的協(xié)同優(yōu)化,Bi1-xSbxTe的室溫PF值提高約3倍。此外,基于二階力常數(shù)以及三階力常數(shù)的材料聲子譜研究,發(fā)現(xiàn)Sb摻雜有效地減小聲子壽命、增強(qiáng)非簡諧振動(dòng),降低晶格熱導(dǎo)率,從而將Bi0.6Sb0.4Te的室溫ZT值提高到0.4。進(jìn)一步通過Sb/Se共摻雜,室溫ZT值提升到0.6左右?;赟PB模型預(yù)測,該材料ZT值可以達(dá)到0.7左右,表現(xiàn)了較好的室溫?zé)犭娦阅堋?/p> 論文信息 Room-Temperature High-Performance Thermoelectric Bi0.6Sb0.4Te: Elimination of Detrimental Band Inversion in BiTe Dr. Fei Jia, Xin Yin, Wen-Wen Cheng, Jia-Ting Lan, Shu-Hui Zhan, Prof.?Dr. Ling Chen, Prof.?Dr. Li-Ming Wu 北京師范大學(xué)珠海校區(qū)先進(jìn)材料研究中心、北京師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院為該工作第一完成單位,第一作者為北京師范大學(xué)珠海博士后賈斐博士,通訊作者為吳立明教授、陳玲教授。 該研究得到國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目、青年基金,科技部國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的支持,特此感謝。 Angewandte Chemie International Edition DOI: 10.1002/anie.202218019