迄今為止，設(shè)計(jì)和制備具有改善半導(dǎo)體光催化性能所必需的結(jié)構(gòu)特征和功能的高效非貴金屬助催化劑仍然是一項(xiàng)艱巨的挑戰(zhàn)。
基于此，南京郵電大學(xué)李興鰲教授，張健副教授，崔衍（共同通訊作者）等人報(bào)道了一種具有單原子磷缺陷（Vp）的新型CoP助催化劑（CoP-Vp），并與Cd0.5Zn0.5S結(jié)合，通過(guò)液相腐蝕法，再經(jīng)過(guò)合適的生長(zhǎng)過(guò)程，制備了CoP-Vp@Cd0.5Zn0.5S （CoP-Vp@CZS）異質(zhì)結(jié)光催化劑。本文分別建立了COP@CZS和COP-VP@CZS的理論模型，并用阿拉伯?dāng)?shù)字（1-4）標(biāo)記了CoP和COP-VP上四個(gè)可能的H吸附位點(diǎn)。對(duì)于無(wú)缺陷CoP@CZS異質(zhì)結(jié)，Co（1）、P（2）和Co（3）位點(diǎn)上的ΔGH*較高，邊緣P（4）位點(diǎn)的ΔGH*最低，這可以歸因于P原子的不飽和度。與CoP@CZS異質(zhì)結(jié)相比，單原子Vp修飾的COP-VP@CZS異質(zhì)結(jié)在四個(gè)位點(diǎn)上的ΔGH*都顯著降低，其中Co（1）位點(diǎn)的ΔGH*最低。基于CoP@CZS和CoP-VP@CZS之間的ΔGH*討論，可以得出結(jié)論：?jiǎn)卧覸p修飾的CoP-VP@CZS異質(zhì)結(jié)具有更多的不飽和Co和P位點(diǎn)，可以捕獲電子并與H+鍵合，從而更容易獲得氫。此外，由單原子VP錨定引發(fā)的完全不同的電荷密度特征表明，電子聚集效應(yīng)從根本上增強(qiáng)了析氫動(dòng)力學(xué)。Single-Atom Phosphorus Defects Decorated CoP Cocatalyst Boosts Photocatalytic Hydrogen Generation Performance of Cd0.5Zn0.5S by Directed Separating the Photogenerated Carriers. Small, 2023, DOI: 10.1002/smll.202300402.https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/smll.202300402.
