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北化工ACS Nano: Ce4+ 4f和O 2p發(fā)生非常規(guī)耦合,穩(wěn)定Cu+物種并促進CO2轉(zhuǎn)化為C2H4
電催化二氧化碳還原反應(yīng)(CO2RR)是一種將CO2轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品(如CO,HCCOH或CH4,CH3OH,多碳產(chǎn)品和碳氫化合物(C2+))的最有前景的方法。其中,C2H4在化學(xué)工業(yè)中占據(jù)重要地位,是合成其他燃料的重要原料。在各種過渡金屬催化劑中,銅基催化劑具有較高的法拉第效率和較高的C2+電流密度。然而,在CO2RR條件下,由于活性Cu+物種被電還原為金屬Cu而迅速失活,這阻礙了CO2RR的進一步發(fā)展。


為了解決這個問題,已經(jīng)開發(fā)了幾種策略,如等離子體激活、元素摻雜、界面修飾、合金化等以穩(wěn)定Cu+物種。然而,在苛刻的CO2RR條件下有效穩(wěn)定Cu+仍然是一個巨大的挑戰(zhàn),因此,了解銅基催化劑中Cu價態(tài)與C2+產(chǎn)物選擇性之間的關(guān)系至關(guān)重要。
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基于此,北京化工大學(xué)嚴乙銘楊志宇等通過在Ce-Cu2O中構(gòu)建Ce4+ 4f-O 2p-Cu+ 3d結(jié)構(gòu),研究了高階軌道Ce4+ 4f共價對穩(wěn)定Cu+物種的作用以及Cu+活性位與C2+選擇性之間的潛在關(guān)系。結(jié)果表明,Ce-Cu2O催化劑中的Ce-O-Cu結(jié)構(gòu)有效地抑制了晶格氧的流失,并通過Ce4+ 4f-O 2p相互作用穩(wěn)定了Cu+
重要的是,Ce-Cu2O催化劑在?1.3 V時的C2H4/CO比值為1.93,明顯高于純Cu2O催化劑(C2H4/CO為1.14),表明Ce-Cu2O催化劑具有良好的電催化活性和穩(wěn)定性。此外,在苛刻的CO2RR條件下,Ce-Cu2O催化劑能夠連續(xù)7小時穩(wěn)定生產(chǎn)C2H4。
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原位表征和理論計算表明,Ce-Cu2O催化劑中穩(wěn)定的Cu+物種存在于CO2RR整個過程中,以及Ce4+ 4f-O 2p-Cu+ 3d結(jié)構(gòu)中高階Ce4+ 4f軌道和O 2p軌道之間發(fā)生非常規(guī)耦合。此外,Ce4+ 4 f和O 2p之間的非常規(guī)耦合降低了Ce-Cu2O上反應(yīng)中間體的吸附能,增強了CO2的活化,以及促進CO*中間體二聚反應(yīng)生成C2H4。
綜上,該項工作證明了高階軌道4 f共價穩(wěn)定Cu+的有效性,并建立了銅的價態(tài)和乙烯選擇性之間的關(guān)系,這些發(fā)現(xiàn)對于設(shè)計基于銅離子活性位點的高效CO2RR催化劑具有重要意義。
Boosting CO2 Electroreduction to C2H4 via Unconventional Hybridization: High-Order Ce4+ 4f and O 2p Interaction in Ce-Cu2O for Stabilizing Cu+. ACS Nano, 2023. DOI: 10.1021/acsnano.3c03952




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