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網(wǎng)站首頁(yè)/有機(jī)動(dòng)態(tài)/實(shí)驗(yàn)與測(cè)試/Nature子刊:?jiǎn)卧哟呋瘎┑脑訕?gòu)型動(dòng)態(tài)活化,實(shí)現(xiàn)選擇性電催化CO2還原
Nature子刊:?jiǎn)卧哟呋瘎┑脑訕?gòu)型動(dòng)態(tài)活化,實(shí)現(xiàn)選擇性電催化CO2還原
將CO2電化學(xué)轉(zhuǎn)化為高附加值的化學(xué)燃料是儲(chǔ)存可再生能源的有效途徑。然而,高效CO2還原反應(yīng)(CO2RR)的關(guān)鍵挑戰(zhàn)是由于不同的反應(yīng)路徑導(dǎo)致的反應(yīng)復(fù)雜性,因此,大量的電催化劑被研究用于CO2還原,其中單原子催化劑由于其顯著的選擇性而受到人們的關(guān)注。


目前,仍然缺乏對(duì)單原子位點(diǎn)上的動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)和由此產(chǎn)生的產(chǎn)品構(gòu)型之間的相互作用的深入理解。此外,各種產(chǎn)物的選擇性與中間體的結(jié)合情況密切相關(guān),這直接與催化活性的分配與特定的反應(yīng)位點(diǎn)相關(guān)聯(lián)。
更重要的是,在電勢(shì)驅(qū)動(dòng)反應(yīng)(即電化學(xué)CO2還原)過(guò)程中,活性位點(diǎn)的原子結(jié)構(gòu)可能發(fā)生顯著變化,從而產(chǎn)生自適應(yīng)活性狀態(tài)。因此,解決所有這些問(wèn)題需要詳細(xì)和系統(tǒng)的原位研究。
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基于此,臺(tái)灣大學(xué)陳浩銘Yuan-Chung Cheng等直接揭示了原子分散的銅體系中電勢(shì)驅(qū)動(dòng)的動(dòng)態(tài)重構(gòu),進(jìn)一步闡明了其電化學(xué)還原CO2的產(chǎn)物構(gòu)型依賴(lài)性。
研究人員首次利用液相電化學(xué)透射電子顯微鏡實(shí)現(xiàn)了氮配位銅單原子電催化劑在CO2還原過(guò)程中動(dòng)態(tài)變化的成像;并通過(guò)綜合分析發(fā)現(xiàn),在CO2還原過(guò)程中,原子構(gòu)型的動(dòng)態(tài)活化產(chǎn)生了自適應(yīng)的低配位形式(金屬-N鍵的弱化/斷裂),其有效的原子表面充電顯著提高了對(duì)CO產(chǎn)物的催化選擇性。
同時(shí),原子表面電荷(φe)與構(gòu)型轉(zhuǎn)化為動(dòng)態(tài)低配位電荷密切相關(guān)(Cu SAC為?0.7 V,F(xiàn)e為?0.3 V,Co SAC 為?0.4 V),表明原子表面電荷可以作為CO2RR產(chǎn)物分布的內(nèi)在選擇性和活性的信息指示劑。
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總的來(lái)說(shuō),研究人員已經(jīng)證明SAC的原子構(gòu)型可以顯著影響活性位點(diǎn)的電子結(jié)構(gòu)和中間體的吸附,從而最終改變CO2RR途徑的能壘;并且該項(xiàng)研究提出的觀點(diǎn),動(dòng)態(tài)低N配位構(gòu)型通過(guò)在原子表面儲(chǔ)存電荷來(lái)促進(jìn)CO2RR,將為單原子催化劑體系提供一個(gè)普遍的解釋?zhuān)⑻峁┮粋€(gè)全面的原位研究的機(jī)理理解的模型。
更重要的是,該項(xiàng)研究結(jié)果強(qiáng)調(diào)了原子表面電荷作為建立與電催化活性相關(guān)性的信息指標(biāo)的重要潛力。
Activating Dynamic Atomic-configuration for Single-site Electrocatalyst in Electrochemical CO2 Reduction. Nature Communications, 2023. DOI: 10.1038/s41467-023-40970-y




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