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Angew. Chem. :規(guī)整網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建高強(qiáng)韌、可回收類玻璃化彈性體

彈性體由于其優(yōu)異的機(jī)械性能、熱穩(wěn)定性、可加工性等特點(diǎn)被廣泛地應(yīng)用在不同領(lǐng)域。然而,這些性能之間會存在“此消彼長”的現(xiàn)象,例如,熱塑性彈性體具有優(yōu)異的延展性和可再加工性,但在高溫等復(fù)雜環(huán)境下穩(wěn)定性較差;熱固性彈性體表現(xiàn)出極好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性,但由于其永久化學(xué)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),導(dǎo)致材料難以塑性加工或回收。面對此類挑戰(zhàn),學(xué)者們設(shè)計及研究以動態(tài)共價網(wǎng)絡(luò)(DCN)構(gòu)建的類玻璃態(tài)聚合物(Vitrimer),這種新型材料可以在外部刺激(例如熱和光)下進(jìn)行可逆裂解和重組可適應(yīng)性聚合物網(wǎng)絡(luò),其內(nèi)部的動態(tài)共價鍵使得聚合物網(wǎng)絡(luò)發(fā)生重排,同時保持恒定的交聯(lián)密度。但大多數(shù)已報道的類玻璃態(tài)聚合物仍難以高效平衡各性能之間的關(guān)系,例如在有限次的回收循環(huán)次數(shù)之后,其機(jī)械性能仍會急劇下降。


近日,北京化工大學(xué)曹鵬飛教授團(tuán)隊受橡膠彈性理論的啟發(fā),通過可調(diào)控的網(wǎng)絡(luò)設(shè)計,報道了一系列具有不同交聯(lián)密度和網(wǎng)絡(luò)規(guī)整度的可回收、高強(qiáng)度聚二甲基硅氧烷(PDMS)基類玻璃化彈性體。該類類玻璃化彈性體材料表現(xiàn)出優(yōu)異的拉伸應(yīng)力(1.47–11.18 MPa)、延展性(290%–884%)和韌性(9.32–21.43 MJ/m3)。其中,具有規(guī)整網(wǎng)絡(luò)的PDMS-disulfide-D性能具有最優(yōu)機(jī)械性能,且在多次再加工循環(huán)后仍可保持原有性能,沒有明顯的機(jī)械性能損失,綜合性能優(yōu)于大多數(shù)已報道的PDMS彈性體。PDMS-disulfide-D的優(yōu)異性能主要是由于其獨(dú)特的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)設(shè)計,該結(jié)構(gòu)在交聯(lián)點(diǎn)之間具有相對均勻的鏈長度。此外,通過添加碳納米管,該類玻璃化彈性體材料展現(xiàn)出作為可回收彈性材料用于軟電子設(shè)備的巨大潛力。



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圖1.規(guī)整網(wǎng)絡(luò)PDMSn-disulfide-D和無規(guī)網(wǎng)絡(luò)PDMSn-disulfide-R類玻璃化彈性體的設(shè)計

1. PDMSn-disulfide-D/R彈性體網(wǎng)絡(luò)的分子設(shè)計


基于橡膠彈性理論,該文提出了一種簡單而通用的網(wǎng)絡(luò)設(shè)計策略,通過將預(yù)先合成的線性PDMS前驅(qū)體與四臂拘役二醇(PEG)進(jìn)行化學(xué)交聯(lián)得到可調(diào)規(guī)整網(wǎng)絡(luò)的類玻璃化彈性體,即PDMSn-disulfide-D ( n代表不同分子量的PDMS-NH2,例如,Mw=1000、3000和5000 g/mol)。PDMS因為其高熱穩(wěn)定性和低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)被選擇作為聚合物骨架,芳香性二硫鍵(此處為4,4'-二氨基二苯二硫醚,AFD)作為動態(tài)化學(xué)鍵被引入使得彈性網(wǎng)絡(luò)具有優(yōu)異的可回收性,網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建過程中生成的脲基等單元進(jìn)一步增加分子間物理相互作用。通過調(diào)整PDMS鏈的長度以及合成路線得到一系列具有不同交聯(lián)密度(網(wǎng)格尺寸)和網(wǎng)絡(luò)規(guī)整性的類玻璃化彈性體。網(wǎng)絡(luò)規(guī)整性是通過懸掛短鏈和網(wǎng)絡(luò)鏈的長度來控制的。


此外,將制備PDMSn-disulfide-D的底物按照相同比例通過一鍋法交聯(lián)反應(yīng),制得具有無規(guī)網(wǎng)絡(luò)的類玻璃化彈性體的對照組PDMSn-disulfide-R。作者通過兩類不同網(wǎng)絡(luò)規(guī)整性的體系探究并討論了懸掛鏈以及網(wǎng)格密度等因素對于材料性能的影響。

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圖2. PDMSn-disulfide-D/R彈性體網(wǎng)絡(luò)的基本物理表征

2.PDMSn-disulfide-D/R彈性體的結(jié)構(gòu)表征


紅外光譜中-NCO基團(tuán)吸收峰的消失證明彈性體交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的形成(圖2a)。從PDMS3000-disulfide前驅(qū)體以及PDMS3000-disulfide-D的流變學(xué)曲線(圖2b和2c)可以看出,線性PDMSn-disulfide前驅(qū)體,如PDMS3000-disulfide,在低溫(高頻率)下表現(xiàn)出固態(tài)行為,儲存模量(G′)>損耗模量(G′′)。當(dāng)升溫至高溫(低頻率)時,G′′開始超過G′,表現(xiàn)出線性聚合物典型的末端弛豫現(xiàn)象。而PDMS3000-disulfide-D由于具有交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)而表現(xiàn)為在大范圍內(nèi)的G′高于G′′,且二者均高于前驅(qū)體對應(yīng)值。從SAXS數(shù)據(jù)上看,PDMS3000-disulfide-D曲線有一個相對寬的峰(qmax=0.044 ?-1)(圖2d)。根據(jù)高斯線團(tuán)和伸展鏈模型估算得到PDMS3000-disulfide-D的網(wǎng)格大小,可推斷SAXS譜圖所反映的鏈段之間的空間相關(guān)性可歸因于PDMS和PEG部分的周期交替,并通過PDMS-NH2(Mw= 5000 g/mol)和四臂PEG-NCO構(gòu)筑的近似網(wǎng)絡(luò)輔助驗證了這一猜想。另外,PDMS3000-disulfide-R的SAXS譜圖以及AFM圖像(圖2d和2f)顯示其內(nèi)部存在明顯的相分離。

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圖3. PDMSn-disulfide-D/R彈性體網(wǎng)絡(luò)的機(jī)械性能表征

3. PDMSn-disulfide-D/R彈性體的力學(xué)性能表征


如圖3a所示,具有規(guī)整網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的類玻璃化彈性體表現(xiàn)出優(yōu)異的機(jī)械性能。PDMS1000-disulfide-D的拉伸應(yīng)力為11.18±0.57 MPa、斷裂伸長率為290±4%。隨著PDMS鏈的增長(n=3000/5000),斷裂伸長率進(jìn)一步增加,分別為532±1%和884±18%,而拉伸應(yīng)力降低到6.68±0.34 MPa和1.47±0.06 MPa。較長的PDMS鏈,即較大的網(wǎng)格尺寸,可以提高延展性,而較低的交聯(lián)密度則會導(dǎo)致較低的拉伸應(yīng)力和韌性,這符合傳統(tǒng)熱固性彈性體的普遍趨勢。此外,設(shè)計的類玻璃化彈性體在經(jīng)歷了10個100%拉伸循環(huán)周期后仍保持優(yōu)異的力學(xué)性能(圖3b)。由于PDMS-disulfide-D規(guī)整的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),即具有分布相對均勻的交聯(lián)點(diǎn)且不同交聯(lián)點(diǎn)之間鏈段長度均一,其宏觀機(jī)械性能遠(yuǎn)高于具有相同化學(xué)組分和PDMS鏈長度的對照組PDMS-disulfide-R,拉伸應(yīng)力(6.68±0.34 MPa vs 1.63±0.24 MPa)和延展性(532±17% vs 150±12%)明顯提高,韌性增加了12.7倍。

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圖4. PDMSn-disulfide-D/R彈性體網(wǎng)絡(luò)的動力學(xué)性質(zhì)表征

4. PDMSn-disulfide-D/R彈性體的動態(tài)力學(xué)分析


論文作者對PDMS3000-disulfide-D進(jìn)行了進(jìn)一步的動力學(xué)性質(zhì)表征。首先,通過動態(tài)力學(xué)分析(DMA)研究網(wǎng)絡(luò)動力學(xué)的溫度響應(yīng)(圖4a),類玻璃化彈性體的儲存模量(E′)通常在高于Tg的寬溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)出恒定的橡膠平臺,而PDMS3000-disulfide-D在Tg以上的溫度范圍內(nèi)E′逐漸減小(圖4b)。這是由于兩種動態(tài)鍵的協(xié)同效應(yīng),即二硫交換和氫鍵,顯著增強(qiáng)了網(wǎng)絡(luò)動態(tài)導(dǎo)致的。PDMS3000-disulfide-D的tan (δ)顯示出兩個分別分布于-120℃和80℃的轉(zhuǎn)變峰,通過與不含二硫動態(tài)鍵的彈性網(wǎng)絡(luò)對照可看出,該現(xiàn)象主要是由于PDMS鏈的玻璃化轉(zhuǎn)變以及動態(tài)鍵交換導(dǎo)致的在橡膠行為之后的非末端松弛過程類玻璃化彈性體的動態(tài)過程。通過對流變學(xué)數(shù)據(jù)的主曲線進(jìn)一步研究分析并得到與DMA一致結(jié)果。


論文作者首次利用流變主曲線中G′′峰值求得的表觀動態(tài)鍵活化能和BDS鏈段松弛活化能計算得到精確的動態(tài)鍵交換的活化能 (圖4 f所示)。值得注意的是傳統(tǒng)的動態(tài)共價鍵活化能是通過1/e方法計算得到,但其用于歸一化的初始模量未能反應(yīng)真實的動態(tài)鍵誘發(fā)應(yīng)力松弛。因此,本文通過流變主曲線中G′′的峰值計算,較為精確地反應(yīng)動態(tài)鍵交換誘發(fā)的應(yīng)力松弛。通過遷移系數(shù)(shift factor) 獲得不同溫度下的松弛時間,并算得表觀活化能 (146.9 kJ/mol),然后扣除通過BDS求得的鏈段松弛活化能這部分的影響,從而獲得實際的動態(tài)鍵交換活化能(122.0 kJ/mol)。

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圖5. PDMSn-disulfide-D/R彈性體網(wǎng)絡(luò)的可回收性測試

5. PDMSn-disulfide-D/R彈性體網(wǎng)絡(luò)的可回收性表征


類玻璃化彈性體聚合物由于動態(tài)鍵的存在而具有優(yōu)異的可回收性,如圖5a所示,將PDMS3000-disulfide-D膜剪碎,在一定壓力和溫度條件下,薄膜的機(jī)械性能幾乎可完全恢復(fù)。此外,重復(fù)五遍上述回收過程,仍沒有明顯的機(jī)械性能損失。與之相比,具有無規(guī)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的PDMS3000-disulfide-R,隨著再加工周期的增加表現(xiàn)出機(jī)械性能的持續(xù)下降(圖5c)。在SAXS圖像中(圖5d和5e),PDMS3000-disulfide-D在回收前后均表現(xiàn)出相同的微結(jié)構(gòu)各向同性,而回收后的PDMS3000-disulfide-R則表現(xiàn)出與回收前不同的各向異性取向。在作為可回收彈性材料的基礎(chǔ)上,PDMS3000-disulfide-D在軟電子設(shè)備領(lǐng)域也展現(xiàn)出巨大潛力。通過將碳納米管(CNT)引入PDMS3000-disulfide-D中,得到的彈性體樣品在較寬的頻率范圍內(nèi)表現(xiàn)出良好的電導(dǎo)率。本文中作者采用Vitrimer-CNT復(fù)合材料制造了肌電圖(EMG)傳感器(圖5f),并通過電壓與時間曲線獲取電化學(xué)信號。該EMG傳感器可以捕捉到肌肉的周期性活動,具有相對較高的信噪比,并且樣品在經(jīng)過熱壓熱壓回收后仍可保持其良好的電導(dǎo)性能。

文信息

Highly Recyclable and Tough Elastic Vitrimers from a Defined Polydimethylsiloxane Network

Dr. Jiancheng Luo, Dr. Xiao Zhao, Hao Ju, Dr. Xiangjun Chen, Dr. Sheng Zhao, Dr. Zoriana Demchuk, Dr. Bingrui Li, Dr. Vera Bocharova, Dr. Jan-Michael Y. Carrillo, Dr. Jong K. Keum, Prof. Sheng Xu, Prof. Alexei P. Sokolov, Dr. Jiayao Chen, Prof. Peng-Fei Cao

橡樹嶺國家實驗室的駱建成博士和趙驍博士、北京化工大學(xué)碩士生鞠浩為論文共同第一作者,北京化工大學(xué)曹鵬飛教授以及陳嘉瑤副教授為論文的共同通訊作者。


曹鵬飛教授課題組長期招聘博士后,招收高分子化學(xué)/物理、鋰電池和被動降溫膜等方向博士生和碩士生,歡迎聯(lián)系咨詢。

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https://www.x-mol.com/groups/cao_pengfei


Angewandte Chemie International Edition

DOI: 10.1002/anie.202310989




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