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AEM:通過不對稱Fe-Cu雙原子構(gòu)型優(yōu)化Fe-3d電子離域,實現(xiàn)高效陰離子交換膜燃料電池氧還原性能

精確設(shè)計不對稱雙原子構(gòu)型并研究其電子調(diào)節(jié)效應(yīng)以提高氧還原反應(yīng)(ORR)性能對于陰離子交換膜燃料電池(AEMFC)非常重要?;诖?,北京理工大學王博教授,楊文秀副教授,馮霄教授(共同通訊作者)等人報道了一種Fe、Cu共摻雜二維晶體IISERP-MOF27納米片衍生的FeN3O-CuN4雙原子位點納米催化劑(FeCu-NC),用于AEMFC的陰極。

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計算解讀


實驗結(jié)果和理論計算表明,F(xiàn)e-Cu雙原子位點的協(xié)同效應(yīng)可以誘導不對稱電子分布并優(yōu)化氧中間體的吸附/解吸能力。該FeCu-NC催化劑明顯提高了Fe利用率和位點密度,增強了本征活性,降低了活化能,超過了具有單獨Fe或Cu單原子的Cu-NC和Fe-NC。

這種高ORR本征活性在實際AEMFC運行中也表現(xiàn)良好,F(xiàn)eCu-NC陰極可提供超高的動能電流(0.9 V時為0.138 A cm-2)和額定功率(1.09 W cm-2),超過了美國能源部2025年的目標(0.9 V時為0.044 A cm-2,>1 W cm-2),并具有良好的耐久性(100 h的OCV測試)。

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DFT計算表明,在FeN3O和CuN4上具有過強或過弱的*OH吸附,導致ORR的活性較低。對于FeN3O-CuN4,獲得了0.814 V的高工作電位,并且電位限制步驟為*OH→H2O,表明獲得并引入了最優(yōu)的OH吸附能級。分波態(tài)密度(PDOS)表明,F(xiàn)e和Cu物種之間的協(xié)同作用可以破壞Fe-3d軌道的局域化,加速電子傳遞,優(yōu)化OH吸附,從而增強其ORR活性。

Optimizing Fe-3d Electron Delocalization by Asymmetric Fe-Cu Diatomic Configurations for Efficient Anion Exchange Membrane Fuel Cells. Adv. Energy Mater.2023, DOI: 10.1002/aenm.202302719.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aenm.202302719.


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