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網(wǎng)站首頁/有機(jī)動(dòng)態(tài)/有機(jī)干貨/?Nature子刊:原子化和燒結(jié)策略立大功,合成雙原子催化劑用于催化ORR/OER/HER
?Nature子刊:原子化和燒結(jié)策略立大功,合成雙原子催化劑用于催化ORR/OER/HER
使用可再生能源(如太陽能)作為動(dòng)力和可充電電池(如金屬-空氣電池)作為電力儲(chǔ)存設(shè)備的水分解系統(tǒng)(WSS)被廣泛認(rèn)為是實(shí)現(xiàn)高效和可持續(xù)氫氣(H2)生產(chǎn)的有效手段。WSS的三個(gè)核心半反應(yīng),即氧還原反應(yīng)(ORR)、析氧反應(yīng)(OER)和析氫反應(yīng)(HER)都涉及復(fù)雜的多步驟質(zhì)子偶合電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)過程,導(dǎo)致動(dòng)力學(xué)緩慢和高過電位等問題。目前,提高這些反應(yīng)效率的基準(zhǔn)催化劑是貴金屬基材料,但是它們的高成本、稀缺性、穩(wěn)定性差和單一功能性限制了其大規(guī)模應(yīng)用。具有相鄰雙原子位點(diǎn)的雙原子催化劑(DACs)已經(jīng)成為一個(gè)新的研究前沿,它可以橋接SAC和金屬/合金納米粒子催化劑,賦予DACs高金屬原子負(fù)載量、更復(fù)雜和靈活的活性位點(diǎn)、易于調(diào)節(jié)的電子結(jié)構(gòu)以及兩個(gè)相鄰活性位點(diǎn)之間的協(xié)同效應(yīng)等綜合優(yōu)點(diǎn)。


得益于這些特征,DACs通過協(xié)同調(diào)節(jié)吸附/脫附行為和中間體的活化,從而實(shí)現(xiàn)加速的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和高效的多功能ORR/OER/HER性能。但是,由于缺乏關(guān)于DACs形成機(jī)制的基礎(chǔ)知識,合理設(shè)計(jì)具有多功能性的高效和強(qiáng)大的DACs仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。
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近日,中國海洋大學(xué)黃明華、中國科學(xué)院青島能源所江河清韓國科學(xué)技術(shù)院(KAIST)Jinwoo Lee等采用原子化和燒結(jié)策略,通過N剝離和熱遷移過程實(shí)現(xiàn)了從Co納米顆粒(CoNP/HCS-900)到CoN4單原子(CoSA-N-HCS-900)再到Co2N5雙原子(Co2-N-HCS-900)的可控調(diào)控。
密度泛函理論(DFT)計(jì)算和實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,Co原子可以從納米顆粒中逐漸剝離,并被N錨定位點(diǎn)俘獲形成CoN4單原子,然后通過熱遷移自發(fā)燒結(jié)成Co2N5雙原子。此外,Co原子的自旋態(tài)可以通過NP→SA→DA構(gòu)型狀態(tài)進(jìn)行調(diào)節(jié),其中Co2N5雙原子具有較低的自旋態(tài),其打破了傳統(tǒng)的ΔGOOH*到ΔGOH*的尺度關(guān)系,優(yōu)化了O*和H*中間體的吸附/脫附。
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正如預(yù)期的猜想,Co2-N-HCS-900表現(xiàn)出增強(qiáng)的多功能ORR/OER/HER活性,賦予Zn-空氣電池(ZABs)優(yōu)異的循環(huán)充放電穩(wěn)定性(超過800小時(shí)),并能夠連續(xù)進(jìn)行超過1000小時(shí)的水分解。此外,僅使用Co2-N-HCS-900構(gòu)建的太陽能驅(qū)動(dòng)的WSS確保了整個(gè)晝夜不間斷的大規(guī)模H2生產(chǎn)(超過48小時(shí))。
更重要的是,這種NP-SA-DA原子化和燒結(jié)策略可以擴(kuò)展到將22種s、p和d區(qū)金屬或其合金轉(zhuǎn)化為雙原子催化劑??偟膩碚f,這項(xiàng)工作對納米顆粒、單原子和雙原子催化劑的形成機(jī)理和催化活性進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,有助于促進(jìn)高效、穩(wěn)定的雙原子催化劑的合理設(shè)計(jì)。
Developing a class of dual atom materials for multifunctional catalytic reactions. Nature Communications, 2023. DOI: 10.1038/s41467-023-42756-8


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