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武漢大學(xué)Nature子刊:氫氧化耦合CO2電還原,可有效降低能量損失
低溫電催化CO2還原反應(yīng)(CO2RR)是可持續(xù)生產(chǎn)燃料和增值化學(xué)品最有前途的方法之一。然而,CO2RR系統(tǒng)中陽極的析氧反應(yīng)(OER)動(dòng)力學(xué)緩慢,且O2的產(chǎn)生往往會(huì)導(dǎo)致碳的損失,進(jìn)一步降低能源效率: 在陰極形成的碳酸鹽或碳酸氫鹽可以通過水電解質(zhì)或陰離子交換膜(AEM)遷移到局部pH值較低的陽極,最終導(dǎo)致CO2和O2一起釋放。最近的研究表明,熱力學(xué)和/或動(dòng)力學(xué)上更有利的有機(jī)物電氧化是合適的OER替代品,其能夠降低能量投入和過電位損失,同時(shí)共同生產(chǎn)增值產(chǎn)品。


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基于此,武漢大學(xué)晏寧課題組設(shè)計(jì)出了一個(gè)CO2RR直接耦合氫氧化反應(yīng)(HOR)的電池,并以CO2-CO和CO2-甲酸鹽作為模型反應(yīng)來展示其有效性。
該電池含有Ni(OH)2/NiOOH中間層,夾在CO2RR氣體擴(kuò)散電極(GDE)和HOR GDE之間,以分離CO2RR和HOR,同時(shí)消除緩慢的氧催化作用。在反應(yīng)過程中,CO2RR GDE上發(fā)生CO2轉(zhuǎn)化為CO和甲酸鹽過程,同時(shí)將Ni(OH)2氧化為NiOOH。與OER半反應(yīng)相比,Ni(OH)2的氧化是一個(gè)單電子轉(zhuǎn)移過程,所需過電位小得多。隨后,NiOOH和HOR GDE共同作用發(fā)生2NiOOH+H2→2Ni(OH)2反應(yīng),部分補(bǔ)償CO2RR過程中消耗的能量。
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實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,該電池在低于0.9 V (50 mA cm-2)的電壓下以高選擇性(高達(dá)95.3%)和穩(wěn)定性(> 100小時(shí))產(chǎn)生氣體(CO)或可溶性(甲酸鹽)產(chǎn)物方面具有高度靈活性,同時(shí)使用Ni(OH)2/NiOOH解耦電極反應(yīng)可有效減輕HOR催化劑中毒,同時(shí)抑制陽極碳損失。重要的是,將該反應(yīng)體系與AEM或SOEC耦合,總極化損失和能耗可降低42%。
總的來說,這項(xiàng)工作展示了將CO2電解與氫經(jīng)濟(jì)相結(jié)合的可行性,為后續(xù)開發(fā)各種新興能量轉(zhuǎn)換和儲存方法以提高能源/成本效益提供了范例。
Integrating hydrogen utilization in CO2 electrolysis with reduced energy loss. Nature Communications, 2024. DOI: 10.1038/s41467-024-45787-x



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