質(zhì)子交換膜水電解槽(PEMWE)能夠驅(qū)動酸性介質(zhì)中的水分解，因此被視為未來綠色氫經(jīng)濟發(fā)展的重要設(shè)備。PEM電解槽中涉及四電子/四質(zhì)子轉(zhuǎn)移的OER動力學(xué)緩慢，通常需要應(yīng)用大的過電位來驅(qū)動水分解，其限制了PEM電解槽的總體能量利用效率。RuO2是酸性O(shè)ER基準電催化劑，該催化劑的高OER活性與其在氧化中間體連續(xù)吸附/解吸過程中對氧化還原態(tài)的有效調(diào)控有關(guān)。
然而，在OER反應(yīng)過程中，Ru原子會發(fā)生氧化產(chǎn)生水溶性RuO42-物種，導(dǎo)致電催化劑的穩(wěn)定性差和性能損失。因此，這促使人們尋找合理的方法來改進Ru基電催化劑用于高效和穩(wěn)定催化酸性O(shè)ER，但這仍是一個巨大的挑戰(zhàn)。近日，鄭州大學(xué)盧思宇課題組成功構(gòu)建了一種新型OER電催化劑，該催化劑由Co3O4載體和周期性排列的Ru原子陣列組成(Ru array-Co3O4)。原位光譜表征和理論計算表明，在組裝的Ru原子陣列上形成關(guān)鍵Ru-O*-O*-Ru中間體是熱力學(xué)有利的，優(yōu)化的電子環(huán)境通過OPM促進O2的析出，而不是通過傳統(tǒng)的AEM產(chǎn)生OOH*物種。通過這種方法，避免了OER期間的標度關(guān)系限制，提高了OER活性。具體而言，與RuO2相比，Ru陣列Co3O4具有較短的Ru-Ru和較長的Ru-O鍵，這有利于通過橋聯(lián)Ru-O*-O*-Ru中間體進行O*偶聯(lián)形成O2；此外，Ru原子陣列中Ru 4d-O 2p雜化減少，Ru-O共價性減弱，從而抑制了OER過程中晶格氧的參與，因此，在工作條件下氧空位的產(chǎn)生和Ru物種的溶解都受到抑制，極大地提高了電催化劑的穩(wěn)定性。性能測試結(jié)果顯示，在酸性條件下，Ru array-Co3O4催化劑達到10 mA cm-2電流密度所需的過電位僅為160 mV，并且在該電流密度下的TOF為7.7 s-1。更重要的是，Ru array-Co3O4在連續(xù)運行1500小時內(nèi)的降解速率為0.07 mV h-1，電解質(zhì)中Ru溶解度為0.066 μmol L-1，優(yōu)于大多數(shù)文獻報道的酸性O(shè)ER電催化劑。此外，將Ru array-Co3O4擴展到PEMWE時，僅需1.63 V的電壓就能產(chǎn)生10 mA cm-2的電流密度，并且在100小時測試期間沒有發(fā)生顯著的活性衰減?？偟膩碚f，該項工作揭示了Ru array-Co3O4在酸性介質(zhì)催化OER的機制，為設(shè)計或是改性酸性O(shè)ER電催化劑提供了理論指導(dǎo)。Oxygen radical coupling on short-range ordered Ru atom arrays enables exceptional activity and stability for acidic water oxidation. Journal of the American Chemical Society, 2024. DOI: 10.1021/jacs.3c13248
