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正丁基鋰,正丁基鋰作為一個(gè)強(qiáng)堿，能夠作為含活潑氫底物的鋰化試劑，也能用于鋰、鹵交換反應(yīng)或鋰-金屬轉(zhuǎn)移金屬化反應(yīng)[1]。

官能團(tuán)調(diào)控的同構(gòu)共價(jià)有機(jī)框架用于二氧化碳固定,二氧化碳（CO2）環(huán)加成反應(yīng)能將環(huán)氧化物轉(zhuǎn)化成具有工業(yè)價(jià)值的環(huán)狀碳酸酯，是一種減少溫室氣體的有效途徑。

環(huán)丙烷σ鍵的硼氫化反應(yīng), 由于C-B鍵的穩(wěn)定性及其轉(zhuǎn)化很廣泛的特點(diǎn)，構(gòu)建C-B鍵是科研工作者們研究的重要主題。芳基C-B鍵（Csp2-B）的應(yīng)用在有機(jī)化學(xué)中已經(jīng)發(fā)展較成熟了，但烷基C-B（Csp3-B）的構(gòu)建和轉(zhuǎn)化還在日益發(fā)展的過(guò)程中。

低共熔溶劑中合成羧基功能化共價(jià)有機(jī)框架用于染料吸附,共價(jià)有機(jī)骨架（Covalent Organic Frameworks, COFs），是由輕質(zhì)元素通過(guò)共價(jià)鍵連接的多孔晶型材料，具有骨架密度低、比表面積大、熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性高、結(jié)構(gòu)和功能可調(diào)節(jié)等特點(diǎn)，在眾多領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用前景。

鎳和鈀催化有機(jī)銻與有機(jī)酸的交叉偶聯(lián)反應(yīng)，碳親核試劑與碳親電劑的交叉偶聯(lián)反應(yīng)作為一種可靠的碳?碳(C?C)鍵形成方法(方案1a)在有機(jī)合成中得到了廣泛的應(yīng)用)。

鎳催化的苯并噻吩的區(qū)域選擇性C-H芳基化反應(yīng),因普遍存在于活性藥物成分和有機(jī)材料中，（雜）二芳基骨架的制備受到研究人員的廣泛關(guān)注。除了無(wú)需過(guò)渡金屬催化的二芳基化合物的合成方法外，近年來(lái)非貴金屬催化劑也備受矚目，尤其是儲(chǔ)量豐富的銅、鎳、鐵，并且銅、鎳或鐵催化的雜芳烴直接C-H芳基化反應(yīng)已取得了一些進(jìn)展。

超薄2D層狀環(huán)糊精膜用于高效有機(jī)溶劑納濾,在各種膜技術(shù)中，有機(jī)溶劑納濾（OSN）是用于有機(jī)溶劑中分子分離（200~2000Da）的新興技術(shù)。

雜環(huán)生成反應(yīng)——Hoch-Campbell 氮雜環(huán)丙烷合成，酮肟與過(guò)量的格氏試劑反應(yīng)后形成的有機(jī)金屬絡(luò)合物水解生成氮雜環(huán)丙烷

液相色譜不是堵就是漏，原因很簡(jiǎn)單！使用液相色譜儀的小伙伴肯定會(huì)遇到漏氣和漏液的狀況，流動(dòng)相是造成液相色譜各種問(wèn)題的最主要源頭。液相色譜最常見(jiàn)的故障一是堵，二是漏。今天就這兩部分別展開(kāi)討論（流動(dòng)相以甲醇為例，色譜柱以C18為例） 。

一種高效高穩(wěn)定性的低鉑催化劑——小尺寸的鉑鈷金屬間化合物,在聚合物電解質(zhì)燃料電池（PEMFCs）中，鉑基催化劑仍然是目前最主要的用于陰極氧還原反應(yīng)（ORR） 的電催化劑。