有機(jī)試劑
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苯基化試劑：苯基溴化鎂
苯基溴化鎂,該試劑溶解于醚類溶劑如 THF和 Et2O，不溶于烴類溶劑。一般以 THF 或Et2O 溶液的形式存在及使用。時間：2020-07-25 10:15:19 點(diǎn)擊：7811 -
雜環(huán)合成試劑：3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪
3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪,3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪廣泛應(yīng)用于環(huán)加成反應(yīng)中，可與多種親雙烯體進(jìn)行加成。也有采用該試劑合成一些雜環(huán)化合物的報道。在 0 oC 下，3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪與環(huán)丙烯反應(yīng)，脫除一分子氮?dú)舛纬森h(huán)加成產(chǎn)物(式 1)[2]。時間：2020-07-24 11:32:33 點(diǎn)擊：1929 -
雜環(huán)合成試劑：3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪
雜環(huán)合成試劑：3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪,3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪廣泛應(yīng)用于環(huán)加成反應(yīng)中，可與多種親雙烯體進(jìn)行加成。也有采用該試劑合成一些雜環(huán)化合物的報道。在 0 oC 下，3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪與環(huán)丙烯反應(yīng)，脫除一分子氮?dú)舛纬森h(huán)加成產(chǎn)物(式 1)[2]。時間：2020-07-23 14:17:11 點(diǎn)擊：1750 -
關(guān)于Suzuki反應(yīng)那些事兒——有機(jī)硼試劑的合成
有機(jī)硼試劑的合成,在鈀催化下，有機(jī)硼化合物與有機(jī)鹵素化合物進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，這就提供了一類常用和有效的合成碳-碳鍵化合物的方法，我們稱之為 Suzuki 偶聯(lián)反應(yīng)，或 Suzuki-Miyaura 偶聯(lián)反應(yīng)。時間：2020-07-22 15:13:13 點(diǎn)擊：3536 -
保護(hù)基試劑：對硝基苯磺酰氯
對硝基苯磺酰氯,對硝基苯磺酰氯?？s寫成 p-NsCl，被廣泛用于合成相應(yīng)的磺酰胺和磺酸酯。由于對硝基苯磺?；膹?qiáng)拉電子作用，所生成的對硝基苯磺酰胺和對硝基苯磺酰酯類化合物具有一定的親電性。時間：2020-07-21 13:18:52 點(diǎn)擊：3346 -
保護(hù)基試劑：2,2,2-三氯乙醇
保護(hù)基試劑：2,2,2-三氯乙醇,2,2,2-三氯乙醇可與羧酸反應(yīng)生成相應(yīng)的 2,2,2-三氯乙基羧酸酯，是羧酸的優(yōu)良保護(hù)基，可在溫和條件下完成上保護(hù)和脫保護(hù)的過程 (式 1)[1]。時間：2020-07-20 11:27:46 點(diǎn)擊：2852 -
保護(hù)基試劑：對硝基芐溴
對硝基芐溴,對硝基芐溴 (PNB-Br) 是應(yīng)用很廣泛的一種烷基化試劑，它可以與很多親核試劑 (如醇[2]、酚[3]、羧酸[4]等) 發(fā)生反應(yīng)，轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的對硝基芐醚或酯。這些衍生物通常具有很好的結(jié)晶性質(zhì)。時間：2020-07-19 10:23:24 點(diǎn)擊：4036 -
氰基化試劑：亞鐵氰化鉀
亞鐵氰化鉀,亞鐵氰化鉀在有機(jī)合成中主要被用作氰化試劑。由于該物質(zhì)是一種無機(jī)配合物，中心離子 Fe2+ 與配體 CN- 間除了存在配位鍵外，還存在反饋π鍵。時間：2020-07-17 10:50:09 點(diǎn)擊：1999 -
有機(jī)配體：二甲基亞砜
二甲基亞砜, 該試劑有強(qiáng)吸水性，使用前需要進(jìn)行干燥處理。同時 DMSO 也是弱氧化劑，不含水時對金屬無腐蝕性；含水時對鐵、銅等金屬有腐蝕性，但對鋁不腐蝕；對堿穩(wěn)定。時間：2020-07-17 10:47:35 點(diǎn)擊：7277 -
有機(jī)配體：1,10-菲啰啉
1,10-菲啰啉,1,10-菲啰啉是一種常用的氧化還原指示劑，同時也是一種雙齒配體。在過渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)及 C?H 鍵活化反應(yīng)中有廣泛的應(yīng)用。時間：2020-07-16 14:12:24 點(diǎn)擊：3226
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
