有機試劑
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氟化試劑：氟化銫
氟化試劑：氟化銫,氟化銫可作為一種氟化試劑，對鹵代芳烴[1]或三氟甲磺酸酯基取代的芳烴[2,3]、脂肪鹵代烴進行氟化[4~6]。它也可用作添加劑，廣泛應用于過渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應中時間：2020-07-10 11:37:20 點擊：6142 -
保護基試劑（一）：苯甲酰氯
苯甲酰氯,無色透明易燃液體，mp ?1.0℃，bp 197.2℃，ρ 1.2120 g/mL。暴露在空氣中即發(fā)煙，有特殊的刺激性臭味，蒸氣刺激眼黏膜而催淚。溶于乙醚、氯仿、苯和二硫化碳。時間：2020-07-10 11:34:54 點擊：3878 -
氟化試劑:氟化銀
氟化試劑:氟化銀,氟化銀可作為一種氟代試劑，對脂肪族鹵代烴[1~5]和芳香族鹵代烴[6]進行氟代化。氟化銀所產(chǎn)生的氟離子可以對不飽和鍵進行加成，引入氟原子[7,8]。時間：2020-07-09 14:22:39 點擊：4824 -
氧化試劑:過硫酸銨
氧化試劑:過硫酸銨,無機強氧化劑，受高熱或撞擊時可能發(fā)生爆炸。與還原劑、有機物、易燃物 (如硫、磷或金屬粉末等) 混合可形成爆炸性混合物。時間：2020-07-09 14:20:01 點擊：6949 -
氧化試劑：三苯基二醋酸鉍
氧化試劑：三苯基二醋酸鉍，二乙酸三苯鉍 [Ph3Bi(OAc)2] 是一種常見的有機鉍試劑。其中的鉍由于是 5 價而具有一定的氧化性，可以將伯、仲醇氧化為相應的羰基化合物[3]。時間：2020-07-08 14:08:08 點擊：2409 -
氧化試劑：醋酸碘苯
氧化試劑（一），PhI(OAc)2與烯烴反應可得到雙羥基化的產(chǎn)物，通過反應條件的不同可控制產(chǎn)物的構(gòu)型 (式 1)[3]。在引入其它親核試劑[如：KSCN，Me3SiSCN，(PhSe)2，Et4N+Br?]時, 可得到反式加成產(chǎn)物 (式 2)[4]。時間：2020-07-08 14:03:58 點擊：7095 -
保護基試劑（四）：2,2,2-三氯乙醇
2,2,2-三氯乙醇,2,2,2-三氯乙醇可與羧酸反應生成相應的 2,2,2-三氯乙基羧酸酯，是羧酸的優(yōu)良保護基，可在溫和條件下完成上保護和脫保護的過程 (式 1)[1]。時間：2020-07-07 13:57:23 點擊：2352 -
雜環(huán)合成試劑（七）：3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪
3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪,3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪廣泛應用于環(huán)加成反應中，可與多種親雙烯體進行加成。也有采用該試劑合成一些雜環(huán)化合物的報道。在 0 oC 下，3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪與環(huán)丙烯反應，脫除一分子氮氣而形成環(huán)加成產(chǎn)物(式 1)[2]。時間：2020-07-07 13:54:11 點擊：1756 -
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氰基化試劑（三）：亞鐵氰化鉀
亞鐵氰化鉀,亞鐵氰化鉀在有機合成中主要被用作氰化試劑。由于該物質(zhì)是一種無機配合物，中心離子 Fe2+ 與配體 CN- 間除了存在配位鍵外，還存在反饋π鍵。時間：2020-07-04 09:52:42 點擊：3587
化學試劑
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