實(shí)驗(yàn)與測試
-
【Chem. Sci.】共配體在NHC鎳催化C-F鍵活化中的作用
共配體在NHC鎳催化C-F鍵活化中的作用,氟化有機(jī)物在許多應(yīng)用中有著卓越獨(dú)特的特性，舉凡是材料、藥物和農(nóng)用化學(xué)品，將氟化的芳香族結(jié)構(gòu)單元選擇性地引入有機(jī)分子都是十分受人關(guān)注的一個研究標(biāo)的。時(shí)間：2021-01-03 16:26:34 點(diǎn)擊：1605 -
無金屬催化劑參與的雜環(huán)硼酸酯制備方法
無金屬催化劑參與的雜環(huán)硼酸酯制備方法,硼酸酯化合物在有機(jī)合成中應(yīng)用廣泛，過渡金屬 C-H 官能團(tuán)化，是制備硼酸酯的一種重要方法，但在后續(xù)步驟中完全去除這些金屬時(shí)卻會帶來很多不便。時(shí)間：2021-01-01 16:44:22 點(diǎn)擊：1393 -
錳催化未活化烯烴的氫芳化反應(yīng)
錳催化未活化烯烴的氫芳化反應(yīng),過渡金屬催化烯烴的官能團(tuán)化已成為構(gòu)建化學(xué)鍵的高效策略. 由于未活化的烯烴反應(yīng)活性低, 且對C＝C鍵的區(qū)域選擇性控制通常較差,因此與活化烯烴相比, 未活化烯烴的精確官能團(tuán)化是該領(lǐng)域的一大挑戰(zhàn)時(shí)間：2020-12-31 17:36:26 點(diǎn)擊：1927 -
Angew. Chem. ：鎳雜二茂鐵的合成與結(jié)構(gòu)
鎳雜二茂鐵的合成與結(jié)構(gòu),二茂鐵（圖1, I）及其類似物在許多領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用。在二茂鐵類似物中，金屬雜二茂鐵是備受關(guān)注的一種。時(shí)間：2020-12-29 17:34:06 點(diǎn)擊：1954 -
Chem. Sci. 半夾心結(jié)構(gòu)有機(jī)金屬抗癌化合物的活化新機(jī)制
半夾心結(jié)構(gòu)有機(jī)金屬抗癌化合物的活化新機(jī)制,甲基化的環(huán)戊二烯基配體，尤其是五甲基環(huán)戊二烯基（Cp *），常被用做過渡金屬配合物的η5–π鍵合的配體。Cp *和類似Cp *的配體與d6軌道電子低旋的金屬離子RhIII和IrIII可以形成高度穩(wěn)定的配合物。時(shí)間：2020-12-28 17:29:18 點(diǎn)擊：1919 -
【Angew. Chem. Int. Ed.】銠絡(luò)合物與C(sp)–C(sp)鍵的氧化加成
銠絡(luò)合物與C(sp)–C(sp)鍵的氧化加成,在有機(jī)化學(xué)中有許多的應(yīng)用，碳-碳單鍵的選擇性裂解就是一類十分引人專注的研究重點(diǎn)。時(shí)間：2020-12-24 17:45:07 點(diǎn)擊：1456 -
Science：鈀催化遇到光催化，攜手實(shí)現(xiàn)羰基化
鈀催化遇到光催化，攜手實(shí)現(xiàn)羰基化，過渡金屬金屬催化劑如鈀或鎳實(shí)現(xiàn)了一系列的交叉偶聯(lián)、C-H鍵官能化、氫化、還原及氧化反應(yīng)，大大拓寬了藥物及精細(xì)化學(xué)品的合成策略。時(shí)間：2020-12-23 17:47:57 點(diǎn)擊：1666 -
上海有機(jī)所梅天勝等JACS：電催化手性合成
電催化手性合成,中科院上海有機(jī)所梅天勝等報(bào)道了Ni電催化方法對芳基溴化物的手性偶聯(lián)反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了溫和條件中以高產(chǎn)率合成軸手性的雙芳基產(chǎn)物，該反應(yīng)在分離的電化學(xué)池中進(jìn)行時(shí)間：2020-12-22 17:39:49 點(diǎn)擊：1525 -
核磁共振中活潑氫的峰形
核磁共振中活潑氫的峰形,在核磁共振氫譜中，多數(shù)情況下活潑氫吸收峰的峰形表現(xiàn)得與碳上的質(zhì)子信號相同，峰形尖銳，積分面積與質(zhì)子數(shù)成比例；但有時(shí)活潑氫的峰會拉寬，甚至延展得幾乎與譜圖基線一致，如圖2中N-甲基乙酰胺的活潑氫在δ 6.4處的吸收峰型很平緩。時(shí)間：2020-12-21 09:32:27 點(diǎn)擊：7325 -
【研究亮點(diǎn)】金屬有機(jī)電合成：電化學(xué)促進(jìn)的Rh(III)催化C?H鍵膦?；磻?yīng)
金屬有機(jī)電合成：電化學(xué)促進(jìn)的Rh(III)催化C?H鍵膦?；磻?yīng)，有機(jī)膦化合物在醫(yī)藥、材料科學(xué)和催化等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。過渡金屬催化的C?H鍵膦酰化是一種直接、高效的C?P鍵構(gòu)建方法，但由于膦試劑能毒化過渡金屬催化劑，使得該方法在有機(jī)合成中的應(yīng)用依然較少。時(shí)間：2020-12-20 09:36:25 點(diǎn)擊：1996
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
