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鋅催化異噁唑和烯炔醚的不對稱6π電環(huán)化反應(yīng)，6π電環(huán)化反應(yīng)具有高立體選擇性、高原子經(jīng)濟(jì)性等優(yōu)點(diǎn), 可用于高效構(gòu)建五至七元環(huán)狀化合物; 相關(guān)研究方法已被廣泛應(yīng)用于天然產(chǎn)物和生物活性分子的合成.

光促進(jìn)銅催化實(shí)現(xiàn)唑類化合物的不對稱烷基化,烷基化雜芳基化合物（alkylated heteroaromatics）作為一類重要的有機(jī)分子，具有獨(dú)特的生物學(xué)、藥學(xué)和材料學(xué)特性。Friedel-Crafts烷基化、Miniscitype自由基加成和金屬催化的烯烴加氫雜芳基化是構(gòu)建烷基化雜芳基化合物的傳統(tǒng)方法。

立體化學(xué)：D-A反應(yīng)中的立體化學(xué),眾所周知，雙烯體與親雙烯體的[4+2]環(huán)加成反應(yīng)稱為Diels-Alder反應(yīng)（D-A反應(yīng)），D-A反應(yīng)自發(fā)現(xiàn)以來，一直是有機(jī)合成中構(gòu)建分子結(jié)構(gòu)的強(qiáng)有力工具，特別在天然產(chǎn)物全合成領(lǐng)域。

生物催化羥醛加成反應(yīng)構(gòu)建季碳中心結(jié)構(gòu),季碳中心是天然存在的具有生物活性的化合物和藥物成分中的重要結(jié)構(gòu)單元。由于碳取代基之間的空間位阻，季碳中心立體構(gòu)象是難以控制的。

Ni-COF與C-S鍵裂解反應(yīng),C-S鍵的還原裂解方法可以用于去除石油原料中的硫雜質(zhì)，從而達(dá)到生產(chǎn)干凈化學(xué)燃料的目的。

鋯催化炔烴氫氨基烷基化合成烯丙基胺,烯丙基胺是天然產(chǎn)物、農(nóng)用化學(xué)品和藥物中普遍存在的結(jié)構(gòu)基序。因此，許多研究都致力于開發(fā)有效的構(gòu)建方法。

銠(III)催化下非環(huán)烯酰胺與芳基硅烷的直接C–H芳基化反應(yīng),烯酰胺的β-C(sp2)?H芳基化反應(yīng)近年來取得了重要進(jìn)展，但文獻(xiàn)報(bào)道的方法也存在一定的局限或挑戰(zhàn)：大多數(shù)的研究方法都僅限于環(huán)狀烯酰胺底物，以非環(huán)狀烯酰胺為底物的方法僅有一例，但是芳基來源上需要過量的簡單芳烴為溶劑，極大地限制了該轉(zhuǎn)化的合成應(yīng)用范疇。

拓?fù)涑掷m(xù)同調(diào)方法定量分析碳硼烷化合物的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性,持續(xù)同調(diào)是量化結(jié)構(gòu)固有拓?fù)涮卣鞯囊环N強(qiáng)大而新穎的工具。本工作首次利用持續(xù)同調(diào)研究了存在多種元素的碳硼烷C2Bn-2Hn (n=5-20)及其父結(jié)構(gòu)BnHn2- (n=5-20)。

聚酰亞胺共價(jià)有機(jī)骨架材料的設(shè)計(jì)與合成,將多孔聚合物的設(shè)計(jì)拓展到熱固性工程材料方面具有深遠(yuǎn)的意義，聚酰亞胺共價(jià)有機(jī)骨架材料（PI-COF）作為共價(jià)有機(jī)骨架材料（COF）家族的一個子系列，同時(shí)兼具聚酰亞胺高穩(wěn)定性，共價(jià)有機(jī)骨架材料的高比表面積，孔道可調(diào)控的優(yōu)點(diǎn)，有望成為潛在應(yīng)用的新型多孔材料。

鎳催化電子非偏烯烴的氫烷基化/芳基化研究,過渡金屬催化碳-碳成鍵反應(yīng)是有機(jī)合成重要轉(zhuǎn)化策略。近年來，鎳催化飽和碳-碳鍵偶聯(lián)領(lǐng)域取得了突破性研究進(jìn)展。