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環(huán)氧烷烴選擇性C-O斷裂制醇，醇類化合物是藥品、香料、化妝品等工業(yè)產(chǎn)品的重要原料之一，而具有不穩(wěn)定三元環(huán)骨架的環(huán)氧烷烴理論上是制備醇類化合物較為理想的前體。

光化學(xué)活化羧酸氮氧酯制備含硫有機(jī)物,硫醇分子是制備大量藥物活性含硫分子的重要前體分子，為了開(kāi)發(fā)制備含硫分子的方法學(xué)。

實(shí)例解析各種峰形偶合常數(shù)的計(jì)算方法,一般情況下，要標(biāo)注耦合常數(shù)的是d，t，dd，dt，td，q峰等。dd，td，dt峰就比d，t峰情況復(fù)雜，在這種情況下首先是要確定這是哪種峰型，然后確定哪兩條峰之間的差才是耦合常數(shù)。

負(fù)載型金屬團(tuán)簇催化劑的構(gòu)建及反應(yīng),與單原子催化劑（single atom catalysts）和金屬納米粒子（metal nanoparticle catalysts）催化劑相比，負(fù)載型金屬團(tuán)簇催化劑（supported metal clusters, 后面簡(jiǎn)稱SMCs）因具有獨(dú)特的幾何和電子結(jié)構(gòu)故在諸多催化反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的活性及特定的選擇性。

Steglich酯化反應(yīng)高清機(jī)理,在DMAP催化下，以DCC為偶聯(lián)試劑的酯化方法。1978年Steglich首先提出【Angew. Chem. Int. Ed. 1978,17,522】，該方法條件溫和，可用于位阻大的或?qū)λ崦舾械孜锏孽セ?，適用于從叔丁醇制備叔丁酯。而傳統(tǒng)的Fischer酯化法（酸催化酯化）會(huì)導(dǎo)致叔丁醇消除。該法也可用于硫代酸酯的合成。

Co(III)催化的三組分反應(yīng)以構(gòu)建含氰基的季碳中心，氰基普遍存在于許多天然產(chǎn)物、醫(yī)藥、農(nóng)藥和材料中。此外，它們也是重要的合成中間體。近年來(lái)，由于具有步驟和原子經(jīng)濟(jì)性的特點(diǎn)，催化的C–H鍵氰基化反應(yīng)備受關(guān)注，并且取得了較大的進(jìn)展（Scheme 1a）。

基于生物能量方法的生物無(wú)機(jī)前藥分子,盡管化療在癌癥治療中被廣泛應(yīng)用，但它仍面臨著諸多的挑戰(zhàn)，包括靶向特異性低、耐藥性和不良的副作用等。

鹵代酚去芳構(gòu)化/逆向脫鹵的螺環(huán)構(gòu)筑新策略,苯酚是基礎(chǔ)化學(xué)化工原料，在醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、日用化工等諸多領(lǐng)域獲得了廣泛應(yīng)用。從其結(jié)構(gòu)上看，羥基促使苯酚環(huán)上的鄰、對(duì)位特別活潑，易于進(jìn)行官能團(tuán)化修飾。

羥基變溴/氯,含有鹵素的化合物具有很多用途，比如：藥物和農(nóng)用化學(xué)品的合成中間體，我們生活中離不開(kāi)的PVC材料等。含鹵化合物很多特異的價(jià)值及其特殊的性質(zhì)是因?yàn)槠渚哂袠O化的碳-鹵鍵，它們是反應(yīng)性來(lái)源以及各種合成轉(zhuǎn)化的起點(diǎn)。

Mitsunobu反應(yīng)（光延反應(yīng)）,醇的羥基可以通過(guò)其它試劑活化，因此是一個(gè)潛在的親電試劑，可以和各種親核試劑進(jìn)行反應(yīng)。其中該類反應(yīng)還誕生了幾個(gè)人名反應(yīng)，Appel反應(yīng)和Mitsunobu反應(yīng)是比較著名的兩個(gè)。