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酰胺的水解,酰胺的活性比羧酸差，因此酰胺的水解一般需要強(qiáng)酸或強(qiáng)堿參與并在加熱的條件下進(jìn)行。酰胺水解也有堿水解和酸水解兩種情況，在有些情況下，加入亞硝酸鈉可以促進(jìn)酰胺水解。

基于有機(jī)溶劑合成石墨烯量子點(diǎn), 近年來，因具有材料穩(wěn)定性、生物相容性、熒光可調(diào)性以及易被腎臟清除等特點(diǎn)，GQDs在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域引起了極大關(guān)注。

苯基化試劑：苯基鋰,該試劑可溶解于醚類溶劑如 THF和 Et2O 中，不溶于烴類溶劑 (除非有添加劑或者共溶劑)。一般以 THF 或 Et2O 溶液的形式存在和使用。

有機(jī)鋰——雙鋰試劑,有機(jī)鋰試劑廣泛應(yīng)用于合成化學(xué)有關(guān)的各個領(lǐng)域。

格氏反應(yīng)要點(diǎn),格氏反應(yīng)一般以乙醚或四氫呋喃為溶劑制取，但在一些乙醚或者四氫呋喃會同反應(yīng)產(chǎn)物絡(luò)合的場合上述溶劑就不合適了，所以就需要使用烴類溶劑。

鉍催化芳基硼酸與NaOTf、KONf的氧化偶聯(lián)反應(yīng),在有機(jī)合成中，三氟甲磺酸酯（OTf）基團(tuán)與九氟丁磺酸酯（ONf）基團(tuán)是一類有用的合成砌塊，C(sp2)?OTf和C(sp2)?ONf結(jié)構(gòu)中C-O鍵被高度極化，因此可與過渡金屬進(jìn)行氧化加成，這兩類結(jié)構(gòu)作為常見的親電試劑，在偶聯(lián)反應(yīng)中也可用于替換芳基鹵代物。

N-氟代雙苯磺酰胺,白色固體，mp 114~116℃，ρ 1.527g/cm3。易溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯等有機(jī)溶劑，在乙醇、甲醇中溶解度較小，在水、石油醚中溶解度更小。對酸穩(wěn)定，遇強(qiáng)還原劑分解，不易燃。

對甲苯磺酰腈，在有機(jī)合成反應(yīng)中，對甲苯磺酰腈 (TsCN)主要作為親核試劑，用于各種官能團(tuán)的氰基化反應(yīng)、自由基氰化反應(yīng)制備β-氰基酮，也可與1,3-二硅基烯醚通過雜 Diels-Alder 反應(yīng)制備4-羥基吡啶。

強(qiáng)烷基C-H鍵的無定向硼化作用，在有機(jī)分子中非反應(yīng)性C-H鍵的位置上安裝官能團(tuán)一直是合成化學(xué)的長期目標(biāo)。 在沒有附近引導(dǎo)基團(tuán)的協(xié)助，這種C-H鍵之間的反應(yīng)可以說是最大的挑戰(zhàn)。

通過鈀催化烯酰胺的傳遞型Heck反應(yīng)不對稱合成α,β-不飽和δ-芳基內(nèi)酰胺，手性δ-內(nèi)酰胺廣泛存在于生物活性化合物和天然產(chǎn)物中。