有機(jī)動(dòng)態(tài)
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Jacs 鎳催化不對(duì)稱自由基中繼還原偶聯(lián)
鎳催化不對(duì)稱自由基中繼還原偶聯(lián), 烯烴是區(qū)域和對(duì)映選擇性轉(zhuǎn)化的優(yōu)良平臺(tái)。由于它們普遍存在于藥物中，并且與羰基和其他極性官能團(tuán)具有正交反應(yīng)性，因此也被用于后期官能團(tuán)化。時(shí)間：2020-07-29 10:54:42 點(diǎn)擊：3743 -
苯環(huán)與亞胺正離子加成
苯環(huán)與亞胺正離子加成，該反應(yīng)為Vilsmeier反應(yīng)，是在帶有推電子基團(tuán)的苯環(huán)上進(jìn)行甲?；姆磻?yīng)，也稱Vilsmeier-Haack甲酰化反應(yīng)時(shí)間：2020-07-28 11:00:31 點(diǎn)擊：2485 -
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深職院霍夫曼先進(jìn)材料研究院AM綜述：篩分碳?xì)浠衔锏?MOFs的進(jìn)展與挑戰(zhàn)
篩分碳?xì)浠衔锏?MOFs的進(jìn)展與挑戰(zhàn),碳?xì)浠衔锏姆蛛x，尤其是部分輕烴的分離被稱為可以改變世界的七大化學(xué)分離技術(shù)之一。時(shí)間：2020-07-28 10:55:11 點(diǎn)擊：3354 -
南大謝勁Nat. Commun.:光/鎳協(xié)同催化羧酸和有機(jī)鹵構(gòu)建有機(jī)酮
光/鎳協(xié)同催化羧酸和有機(jī)鹵構(gòu)建有機(jī)酮,酮類化合物在有機(jī)化學(xué)中有著重要的作用，其結(jié)構(gòu)單元廣泛存在于天然產(chǎn)物、醫(yī)藥分子、染料以及香料之中。它也是有機(jī)合成中的一個(gè)多功能反應(yīng)中心。時(shí)間：2020-07-28 10:52:32 點(diǎn)擊：1926 -
手性醇的合成 ——不對(duì)稱酮還原為手性的仲醇
手性醇的合成 ——不對(duì)稱酮還原為手性的仲醇,不對(duì)稱酮還原為手性的仲醇的方法常用的有：CBS 還原法、不對(duì)稱氫化和 YEAST 還原法等。時(shí)間：2020-07-27 11:08:43 點(diǎn)擊：6936 -
香港科技大學(xué): 用于可持續(xù)能源轉(zhuǎn)化和存儲(chǔ)的碳基催化劑
用于可持續(xù)能源轉(zhuǎn)化和存儲(chǔ)的碳基催化劑,可持續(xù)能源轉(zhuǎn)化和存儲(chǔ)裝置在現(xiàn)代能源系統(tǒng)中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。作為其典型代表，燃料電池，水電解池，以及金屬空氣電池得到了廣泛的關(guān)注。時(shí)間：2020-07-27 11:04:04 點(diǎn)擊：2477 -
有機(jī)配體：1,10-菲啰啉
有機(jī)配體：1,10-菲啰啉,1,10-菲啰啉是一種常用的氧化還原指示劑，同時(shí)也是一種雙齒配體。時(shí)間：2020-07-26 17:07:35 點(diǎn)擊：2093 -
蘭州化物所新型手性亞磷酸酯配體的合成與催化應(yīng)用研究取得進(jìn)展
新型手性亞磷酸酯配體的合成與催化應(yīng)用研究取得進(jìn)展,手性與生命現(xiàn)象密切相關(guān)，也顯著影響物質(zhì)的性能。人類對(duì)于光學(xué)活性物質(zhì)的需求促成手性化合物的研究與開(kāi)發(fā)的快速進(jìn)步，不對(duì)稱催化由于其手性增殖（即每個(gè)手性催化劑分子可生產(chǎn)增殖很多的手性產(chǎn)物分子）的突出優(yōu)勢(shì)而特別引人注目。時(shí)間：2020-07-25 10:18:59 點(diǎn)擊：2079 -
苯基化試劑：苯基溴化鎂
苯基溴化鎂,該試劑溶解于醚類溶劑如 THF和 Et2O，不溶于烴類溶劑。一般以 THF 或Et2O 溶液的形式存在及使用。時(shí)間：2020-07-25 10:15:19 點(diǎn)擊：7815
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
