胺的制備
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Strecker氨基酸合成反應(yīng)
Strecker氨基酸合成反應(yīng),氰化鈉，醛酮和胺進(jìn)行縮合得到α -氨基腈，水解得到α -氨基酸的反應(yīng)。由于氰化鈉毒性太大，而且溶解度不好，常用氰基磷酸二乙酯和丙酮氰醇作為氰源。時(shí)間：2020-12-31 17:33:31 點(diǎn)擊：2567 -
Baylis-Hillman反應(yīng)
Baylis-Hillman反應(yīng),活性烯烴和醛在三級(jí)胺（如 DABCO = 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane）的催化下發(fā)生的偶聯(lián)反應(yīng)被稱為Baylis-Hillman 反應(yīng)。時(shí)間：2020-11-23 09:58:51 點(diǎn)擊：1879 -
Kulinkovich反應(yīng)
Kulinkovich反應(yīng)，在鈦(II)催化下，羧酸酯或酰胺和格氏試劑反應(yīng)一鍋法得到相應(yīng)的1-烷基環(huán)丙醇或1-烷基環(huán)丙胺的反應(yīng)被稱為Kulinkovich反應(yīng)。時(shí)間：2020-11-16 09:48:53 點(diǎn)擊：1861 -
還原性金屬氯化物還原硝基制備胺
還原性金屬氯化物還原硝基制備胺,還原性的金屬氯化物（如二氯化錫，三氯化鈦等）可以將硝基還原為胺基，此類方法一般不還原雙鍵，也不會(huì)脫鹵。時(shí)間：2020-09-23 09:38:03 點(diǎn)擊：2596 -
腈還原制備胺
腈還原制備胺,腈還是較為容易還原為相應(yīng)的伯胺，催化加氫或化學(xué)試劑還原都可以用于這類還原，催化加氫的方法時(shí)間：2020-09-20 09:03:30 點(diǎn)擊：2491 -
硝基加氫還原為胺
硝基加氫還原為胺,利用Pd/C或Raney Ni催化加氫還原硝基是合成胺的最干凈和簡(jiǎn)便的還原方法。時(shí)間：2020-09-20 09:02:29 點(diǎn)擊：2491 -
鐵粉還原硝基制備胺
鐵粉還原硝基制備胺，硝基的還原是一種常用的合成伯胺的方法特別是芳香伯胺，一般而言，最干凈和簡(jiǎn)便的還原方法就是通過(guò)Pd/C或Raney Ni加氫，但是當(dāng)分子內(nèi)存在對(duì)加氫敏感的官能團(tuán)時(shí)間：2020-09-18 10:57:04 點(diǎn)擊：2445
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
