烯烴的制備
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羰基烯醇醚化反應(yīng)制備烯基醚
羰基烯醇醚化反應(yīng)制備烯基醚,烯基醚的合成基本上可以參考烯烴和醚這兩種官能團(tuán)的合成方法。時(shí)間：2021-01-11 17:47:49 點(diǎn)擊：2888 -
炔烴與酸的加成
炔烴與酸的加成,炔烴的性質(zhì)與烯烴類似可以發(fā)生親電加成反應(yīng)，但炔烴的反應(yīng)性比烯烴要小一些，很多反應(yīng)都可以停留在烯烴階段。時(shí)間：2021-01-10 16:57:09 點(diǎn)擊：4004 -
通過羥基消除制備烯烴
通過羥基消除制備烯烴,烯烴化合物是含碳碳雙鍵的一類化合物，因其雙鍵的不飽和性，可以發(fā)生多種類型的氧化或者還原反應(yīng)，構(gòu)建出各種其他官能團(tuán)，因而在有機(jī)化學(xué)中占有非常重要的地位，是合成各種化合物的重要中間體。時(shí)間：2021-01-09 17:44:58 點(diǎn)擊：4502 -
Burgess試劑
Burgess試劑,Burgess試劑，即N-(三乙基銨磺酰)氨基甲酸甲酯，是一個(gè)氨基甲酸酯類的內(nèi)鹽，用作有機(jī)化學(xué)中的脫水劑。時(shí)間：2021-01-08 17:47:47 點(diǎn)擊：3657 -
通過鹵代物消除制備烯烴
通過鹵代物消除制備烯烴,烯烴化合物是含碳碳雙鍵的一類化合物，因其雙鍵的不飽和性，可以發(fā)生多種類型的氧化或者還原反應(yīng)，構(gòu)建出各種其他官能團(tuán)，因而在有機(jī)化學(xué)中占有非常重要的地位，是合成各種化合物的重要中間體。時(shí)間：2021-01-07 17:46:35 點(diǎn)擊：2630 -
Vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement（烯基環(huán)丙烷-環(huán)戊烯重排）
Vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement（烯基環(huán)丙烷-環(huán)戊烯重排），乙烯基環(huán)丙烷通過雙自由基中間體轉(zhuǎn)化為環(huán)戊烯的反應(yīng)。此反應(yīng)一般是高溫加熱引發(fā)。近期也有研究用Rh催化的常溫下進(jìn)行的反應(yīng)。時(shí)間：2021-01-06 17:56:24 點(diǎn)擊：2649 -
張緒穆烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)
張緒穆烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)，1,6-烯炔類化合物在膦配位的銠催化劑的催化下進(jìn)行高區(qū)域選擇性的進(jìn)行不對稱環(huán)化異構(gòu)化生成五元雜環(huán)化合物的反應(yīng)。時(shí)間：2021-01-06 17:54:38 點(diǎn)擊：2506 -
Horner-Wadsworth-Emmons反應(yīng)
Horner-Wadsworth-Emmons反應(yīng),有幾種HWE反應(yīng)的改進(jìn)反應(yīng)：1）Still-Gennari改進(jìn)中R1=OCH2CF3，主要得到Z構(gòu)型的烯烴；2）對于堿敏感的底物時(shí)間：2021-01-05 17:41:20 點(diǎn)擊：2925 -
Nicolaou IBX 脫氫反應(yīng)
Nicolaou IBX 脫氫反應(yīng),當(dāng)量的IBX (o-iodoxybenzoic acid，鄰碘酰基苯甲酸) 氧化醛酮制備α，β-不飽和醛酮的反應(yīng)，另外與此反應(yīng)相似的還有Saegusa氧化（鈀催化）。烯醇硅醚也可以作為此反應(yīng)的底物，進(jìn)行脫氫反應(yīng)。時(shí)間：2021-01-05 17:39:30 點(diǎn)擊：2716 -
BAMFORD-STEVENS-SHAPIRO烯化反應(yīng)
BAMFORD-STEVENS-SHAPIRO烯化反應(yīng),在堿催化下醛酮的苯磺?；攴纸馍上┑姆磻?yīng)稱為Bamford-Stevens反應(yīng)。當(dāng)使用有機(jī)鋰作為堿時(shí)發(fā)生的反應(yīng)被叫做Shapiro反應(yīng)。時(shí)間：2021-01-04 17:52:06 點(diǎn)擊：2990
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
