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氟化反應(yīng)匯總
  • 銅催化的炔烴三氟甲基化/環(huán)化合成Dioxodibenzothiazepines
    時(shí)間:2021-05-18 17:56:38 點(diǎn)擊:2261
  • 【Angew. Chem. Int. Ed.】有機(jī)光催化環(huán)丙酰胺的氧化氟化
    時(shí)間:2021-04-14 17:43:12 點(diǎn)擊:2063
  • DAST
    DAST,DAST室溫下是黃色液體,在干燥情況下室溫或冰箱能長(zhǎng)期保存,DAST在90oC會(huì)分解
    時(shí)間:2020-12-17 09:55:00 點(diǎn)擊:4974
  • 加成反應(yīng)合成氟化物
    加成反應(yīng)合成氟化物,對(duì)烯烴或炔烴的加成,是合成氟代烴最直接的方法。由于F2和HF的使用不便以及反應(yīng)放熱嚴(yán)重,難以控制,限制了其在有機(jī)合成中的應(yīng)用,但在工業(yè)上應(yīng)用較多。
    時(shí)間:2020-12-17 09:50:10 點(diǎn)擊:2506
  • Schiemann反應(yīng)
    Schiemann反應(yīng),由芳胺制備四氟硼酸的芳香重氮鹽(ArN2+BF4-)熱分解得到芳香氟化物的反應(yīng)。此反應(yīng)也被稱為Balz-Schiemann反應(yīng)。
    時(shí)間:2020-12-16 09:58:58 點(diǎn)擊:3211
  • α-氨基酸重氮化制備氟代物
    α-氨基酸重氮化制備氟代物,在Olah試劑(HF/pyridine)存在下,α-氨基酸的氨基在重氮化后被氟取代,生成α-氟代羧酸。高HF/pyridine比例(70/30)可能導(dǎo)致重排生成β-氟代羧酸,通常情況下使用的HF/pyridine比例為48/52。α-氨基酸酯也能發(fā)生同樣的反應(yīng)。
    時(shí)間:2020-12-16 09:56:52 點(diǎn)擊:2077
  • 環(huán)氧開環(huán)合成氟化物
    環(huán)氧開環(huán)合成氟化物,環(huán)氧化合物在HF/Pyridine,Bu4NH2F3,Et3N.3HF,Me3N.2HF,SiF4,DAST等親核試劑作用下開環(huán),生成鄰位氟代的醇。
    時(shí)間:2020-12-15 10:02:34 點(diǎn)擊:2325
  • 脫硫氟代反應(yīng)
    脫硫氟代反應(yīng),和氧一樣,含硫化合物如硫醇,硫縮酮,硫縮醛以及硫羰基化合物在氟代試劑的作用下,碳硫鍵斷裂,硫原子被氟取代,生成相應(yīng)的氟化物。
    時(shí)間:2020-12-15 09:45:02 點(diǎn)擊:2401
  • 脫氧氟化反應(yīng)(Deoxofluorination)
    脫氧氟化反應(yīng)(Deoxofluorination),在氟化反應(yīng)中,常用的底物是醇類或者含有羰基的化合物,通過伴隨著的脫氧反應(yīng)最終達(dá)到氟化置換的效果。
    時(shí)間:2020-12-14 09:36:47 點(diǎn)擊:2887
  • 親電氟化試劑(Electrophilic Fluorination Reagent)
    親電氟化試劑(Electrophilic Fluorination Reagent),氟原子在立體大小上看與氫原子很類似,但是在電負(fù)性上確實(shí)全然相反的呈陰性。由于這個(gè)特性,當(dāng)氫被氟置換后,在構(gòu)造上變化不大,但是整個(gè)新分子的電子構(gòu)成確有顯著改變。
    時(shí)間:2020-12-14 09:34:39 點(diǎn)擊:3315
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