金屬催化反應(yīng)
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鄰位金屬化反應(yīng)（Directed ortho Metalation）
鄰位金屬化反應(yīng)（Directed ortho Metalation）,烷基鋰化合物和帶有鄰位導(dǎo)向基團 (Directed Metalation Group--DMG)的芳烴反應(yīng)得到鄰位金屬中間體。時間：2020-12-30 17:22:23 點擊：4539 -
Chan–Lam C–X偶聯(lián)反應(yīng)
Chan–Lam C–X偶聯(lián)反應(yīng),含有NH/OH/SH基團的底物在弱堿條件下，在空氣中通過醋酸銅催化，與有機硼酸化合物氧化交叉偶聯(lián)進(jìn)行芳基，烯基和烷基化的反應(yīng)。時間：2020-11-15 09:47:56 點擊：2516 -
Fukuyama偶聯(lián)反應(yīng)
Fukuyama偶聯(lián)反應(yīng),有機鋅化合物和硫代酸酯在鈀催化劑下偶聯(lián)得到酮的反應(yīng)。此反應(yīng)是Tohru Fukuyama在1998年發(fā)現(xiàn)【Tetrahedron Letters. 39 (20): 3189–3192】，是最新發(fā)現(xiàn)的經(jīng)典鈀催化偶聯(lián)反應(yīng)。時間：2020-11-15 09:46:23 點擊：2286 -
Heck反應(yīng)
Heck反應(yīng),鈀催化下對烯烴進(jìn)行烯基或芳基化的反應(yīng)。另外不含β氫的鹵代烴（主要是鹵化芐）也可發(fā)生Heck反應(yīng)，進(jìn)行烷基化。時間：2020-11-14 09:34:09 點擊：3130 -
重氮鹽參與的Heck 反應(yīng)
重氮鹽參與的Heck 反應(yīng),芳基重氮鹽可以發(fā)生的反應(yīng)最常見的就是Sandmeyer反應(yīng)可以制備鹵代芳烴，芳基酚或芳基腈，另外就是Balz-Schiemann反應(yīng)制備芳基氟化物，偶氮偶合反應(yīng)制備偶氮二芳基類化合物。時間：2020-11-14 09:33:06 點擊：2794 -
Negishi交叉偶聯(lián)反應(yīng)
Negishi交叉偶聯(lián)反應(yīng)，在鎳或鈀催化下有機鋅試劑和各種鹵代物或磺酸酯（芳基，烯基，炔基和?；┻M(jìn)行交叉偶聯(lián)的反應(yīng)。時間：2020-11-13 09:51:24 點擊：2566 -
鈀催化的Hiyama偶聯(lián)反應(yīng)示例
鈀催化的Hiyama偶聯(lián)反應(yīng)示例，硅上的取代基通常必須是雜原子或者苯基。如果是三烷基甲硅烷，則難以形成硅酸鹽中間體，所以偶聯(lián)反應(yīng)較難進(jìn)行。硅具有低毒性的優(yōu)點，是一個很有潛力的反應(yīng)。時間：2020-11-13 09:49:38 點擊：2385 -
Kochi-Fürstner偶聯(lián)反應(yīng)(Kochi-Fürstner Cross Coupling)
Kochi-Fürstner偶聯(lián)反應(yīng)(Kochi-Fürstner Cross Coupling)，鹵化芳烴?芳基三氟甲磺酸?芳基磺酸鹽與Grignard試劑在鐵催化劑的作用下進(jìn)行的偶聯(lián)反應(yīng)。氯化芳烴是該反應(yīng)最好的底物。時間：2020-11-12 09:48:07 點擊：2835 -
Stille偶聯(lián)反應(yīng)
Stille偶聯(lián)反應(yīng)，Stille偶聯(lián)反應(yīng)是指有機錫試劑和鹵代物或類鹵代物在鈀催化下進(jìn)行CC鍵偶聯(lián)的反應(yīng)。此反應(yīng)對鹵代物的R基團限制較少。時間：2020-11-12 09:45:23 點擊：2925 -
McMurry偶聯(lián)反應(yīng)
McMurry偶聯(lián)反應(yīng)，低價鈦[如TiCl3/LiAlH4生成的Ti(0)]催化羰基制備烯烴的反應(yīng)。此反應(yīng)是單電子轉(zhuǎn)移歷程。時間：2020-11-11 09:56:47 點擊：4298
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
