烯烴被過氧酸環(huán)氧化得到環(huán)氧乙烷的反應。應用最廣的氧化劑是 mCPBA ，另外二甲基過氧化酮和過氧乙酸也經常被用于此反應。
反應機理
在溶液中過氧酸傾向于形成分子內的氫鍵的構型，高度極化的結果是形成了親電子的氧原子，很容易加成到烯烴上。
過氧化氫和另外的催化劑一起也可以進行環(huán)氧化反應。
中間過渡態(tài)時，氧的加成和氫的遷移同時進行，此過渡態(tài)形狀像一個蝴蝶，此機理被稱為“蝴蝶機理”。
烯烴保持原來的立體構型不變，烯烴上的給電子基團能夠促進該反應的進行。
如果鄰位存在無保護的羥基、由于反應中氫鍵的影響，會形成非對映選擇性的過氧化產物(Henbest法則)。相對的，羥基被保護的情況下那么就會形成相反的立體選擇性的環(huán)氧化產物。
反應實例
Epoxidation of Olefins with a Silica-Supported Peracid
R. Mello, A. Alcalde-Aragonés, M. E. González Nú?ez, G. Asensio, J. Org. Chem., 2012, 77, 6409-6413.
Phase-Vanishing Methodology for Efficient Bromination, Alkylation, Epoxidation, and Oxidation Reactions of Organic Substrates
N. K. Jana, J. G. Verkade, Org. Lett., 2003, 5, 3787-3790.
Diastereoselective Epoxidation of Allylic Diols Derived from Baylis-Hillman Adducts
R. S. Porto, M. L. A. A. Vasconcellos, E. Ventura, F. Coelho, Synthesis, 2005, 2297-2306.
編譯自：Organic Chemistry Portal
