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酮還原為亞甲基反應(yīng)匯總

酮是比較容易得到的中間體,而直接得到烷基相對(duì)較難。下面介紹幾種由酮轉(zhuǎn)化為亞甲基的反應(yīng)。本文部分內(nèi)容非原創(chuàng),如涉及版權(quán)問題,請(qǐng)聯(lián)系本號(hào)刪除。


一、Clemmensen還原


二、Wolff–Kishner還原


三、Caglioti還原反應(yīng)

利用過量的 LiAlH4在加熱條件下還原醛酮的對(duì)甲苯磺?;甑玫酵闊N(或烯烴)的反應(yīng)。



四、Et3SiH還原醛酮為亞甲基


五、酮或醛衍生化后還原為亞甲基


六、還原為醇后,利用Barton-McCombie脫羥基反應(yīng)


七、金屬氫化物還原酮為亞甲基


八、催化氫化法還原酮為亞甲基




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