酮是比較容易得到的中間體，而直接得到烷基相對(duì)較難。下面介紹幾種由酮轉(zhuǎn)化為亞甲基的反應(yīng)。本文部分內(nèi)容非原創(chuàng)，如涉及版權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系本號(hào)刪除。
一、Clemmensen還原
二、Wolff–Kishner還原
三、Caglioti還原反應(yīng)
利用過(guò)量的 LiAlH4在加熱條件下還原醛酮的對(duì)甲苯磺酰基腙得到烷烴（或烯烴）的反應(yīng)。
四、Et3SiH還原醛酮為亞甲基
五、酮或醛衍生化后還原為亞甲基
六、還原為醇后，利用Barton-McCombie脫羥基反應(yīng)
七、金屬氫化物還原酮為亞甲基
八、催化氫化法還原酮為亞甲基
