概要
Pd催化劑存在下，對無修飾的苯環(huán)進行的直接的烯烴化偶聯(lián)反應。也是催化C-H活化的一個例子。
反應形式基本與溝呂木-赫克反應相當。
基本文獻
Moritani, I.; Fujiwara, Y. Tetrahedron Lett. 1967, 8, 1119. doi:10.1016/S0040-4039(00)90648-8
Fujiwara, Y.; Moritani, I.; Matsuda, M.; Teranishi, S. Tetrahedron Lett. 1968, 9, 633. doi:10.1016/S0040-4039(01)98820-3
Fujiwara, Y.; Moritani, I.; Danno, S.; Asano, R.; Teranishi, S. J. Am. Chem. Soc. 1969, 91, 7166. DOI:10.1021/ja01053a047
Fujiwara, Y.; Aasano, R.; Moritani, i.; Teranishi, S. J. Org. Chem.1976, 41, 1681. DOI:10.1021/jo00872a002
Yokota, T.; Tani, M.; Sakaguchi, S.; Ishii, Y. J. Am. Chem. Soc.2003, 125, 1476. DOI:10.1021/ja028903a
Nishikata, T.; Lipshutz, B. H. Org. Lett. 2010, 12, 1972. DOI:10.1021/ol100331h
反應機理
參考：J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 13754.
反應實例
近年來，對導向基團取代的底物的研究十分流行，利用導向基團可以進行各種經(jīng)典反應無法達成的一些選擇性的C-H活化反應。
其中最有名的當數(shù)余金權(quán)開發(fā)的氨基酸類配體并且利用羧酸導向的C-H活化反應[1]，Late-Stage偶聯(lián)反應被應用于lithospermic acid的全合成[2]中。
實驗步驟
實驗技巧
參考文獻
[1](a) Wang, D.-H.; Engle, K. M.; Shi, B.-F.; Yu, J.-Q. Science 2010,327, 315. DOI: 10.1126/science.1182512 (b) Engle, K. M.; Wang, D.-H.; Yu, J.-Q. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 6169. DOI:10.1002/anie.201002077 (c) Engle, K. M.; Wang, D.-H.; Yu, J.-Q. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 14137. DOI: 10.1021/ja105044s
[2] Wang, D.-H.; Yu, J.-Q. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 5767. doi:10.1021/ja2010225
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