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過(guò)渡金屬作為光催化劑用于有機(jī)催化反應(yīng),過(guò)渡金屬光催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng)得到廣泛發(fā)展，其中當(dāng)不使用傳統(tǒng)光還原光催化劑的反應(yīng)同樣在過(guò)去一些年間得以快速發(fā)展。

35元環(huán)硫肽抗生素Sulfomycins生物合成過(guò)程，YcaO是最初注釋為DUF181的一個(gè)未知功能的結(jié)構(gòu)域，常見(jiàn)于許多細(xì)菌來(lái)源的RiPPs天然產(chǎn)物的生物合成過(guò)程中。

高效制備芳基硼酸,芳基硼酸和芳基硼酸酯是有機(jī)合成中最重要的合成砌塊之一了，它們的用途多種多樣，更可以說(shuō)是豐富多彩了，可以進(jìn)行Suzuki偶聯(lián)，Chan-Lam偶聯(lián)，與不飽和化合物的1,2-加成，1,4-加成反應(yīng)等等。

功能化修飾環(huán)糊精金屬有機(jī)骨架實(shí)現(xiàn)肺癌的安全靶向遞藥,CDF采用安全性高的藥用輔料γ環(huán)糊精，組裝形成具有新穎納米結(jié)構(gòu)的新型藥物載體。本研究發(fā)現(xiàn)，納米級(jí)CDF高度地靶向肺部，采用寡肽GRGDS靶頭對(duì)CDF進(jìn)行表面修飾，同時(shí)負(fù)載低分子肝素（LMWH）和阿霉素（DOX）

乙基鋰,加成（式1)[1]，有銅催化時(shí)則發(fā)生1,4-加成[2]。如果加入六甲基磷酸三酰胺(HMPA)，會(huì)提高1,4-加成的選擇性。同時(shí)，這種選擇性也受溶劑配位能力的影響。在與β-苯基-α,β-不飽和醛反應(yīng)時(shí)，也可以在α-位進(jìn)行加成(式2)[3]。

炔丙基溴化鎂,炔丙基溴化鎂作為一個(gè)親電試劑，能與醛、酮、酯和CO2 等羰基化合物發(fā)生加成反應(yīng)。反應(yīng)通常會(huì)得到炔基加成和丙二烯加成的混合物，控制低溫有利于炔基加成產(chǎn)物的形成（式1)[1]。

手性環(huán)丙烯構(gòu)建策略用于對(duì)映選擇性合成偕二氟亞甲基三元環(huán)化合物，作為最小的不飽和環(huán)狀分子, 環(huán)丙烯獨(dú)特的剛性結(jié)構(gòu)和多變的反應(yīng)活性吸引了化學(xué)家的研究興趣.

有機(jī)硅彈性體合成--分子含氫量與分子結(jié)構(gòu)對(duì)交聯(lián)的影響,交聯(lián)硅膠是一類低交聯(lián)密度的液體硅橡膠，耐高溫（200℃），耐低溫（-50℃~-80℃），絕緣，無(wú)副產(chǎn)物，收縮率小，無(wú)毒無(wú)味，無(wú)腐蝕，安全衛(wèi)生，機(jī)械密度低，低交聯(lián)密度又賦予其良好的吸震性，粘合性，密封性，防潮性及防污性。

三丁基錫鋰,三丁基錫鋰是現(xiàn)代有機(jī)合成中重要的金屬錫試劑，可以非常方便地原位制備，并可與醛酮、鹵代烴、磺酸酯和α,β-不飽和酯等發(fā)生親核反應(yīng)。

三丁基乙炔基錫,在 Pd 催化劑的作用下，三丁基乙炔錫可以與底物分子中sp2 雜化碳相連的碘原子發(fā)生交叉偶聯(lián)反應(yīng)，在底物分子中引入乙炔基[2]。