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雜芳炔在合成中的應(yīng)用及其選擇性預(yù)測(cè)模型,雜芳炔是合成多取代雜芳環(huán)的重要前體，在天然產(chǎn)物合成中有較廣泛應(yīng)用。本文旨在介紹預(yù)測(cè)親核試劑與雜芳炔反應(yīng)區(qū)域選擇性的“扭轉(zhuǎn)角”模型和吲哚炔和吡啶炔在合成中的應(yīng)用。

乙基溴化鎂,與羰基化合物反應(yīng) 乙基溴化鎂與醛反應(yīng)可以得到仲醇。各種脂肪族[1]、芳香族（式1)[2]和烯丙基醛[3]均可轉(zhuǎn)化成為相應(yīng)的羥基衍生物。

β-酮酸酯常用的合成方法,β-酮酸酯是一個(gè)較為常用的有機(jī)合成中間體。β-酮酸酯分子中羰基和酯基之間的亞甲基，受兩個(gè)強(qiáng)吸電子基團(tuán)的影響

稀土金屬有機(jī)骨架材料Yb-BTC催化合成聚碳酸酯二醇,水性聚氨酯（WPU）是一種安全、環(huán)保的高分子材料，在涂料、合成革、膠黏劑等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。目前，用于合成WPU的多元醇多為聚酯多元醇和聚醚多元醇。

烯基硼酸酯的位點(diǎn)選擇性1,2-雙官能團(tuán)化反應(yīng),有機(jī)硼化物具有反應(yīng)性可調(diào)、性質(zhì)穩(wěn)定、易于操作等特性，在合成化學(xué)中得到了廣泛的應(yīng)用。

乙基溴化鎂-碘化亞銅,使用乙基溴化鎂和碘化亞銅組成的混合試劑可以制備丙二烯化合物、乙烯基化合物和烯丙基醇，還能將炔烴還原為烯烴和將烯基亞砜還原為烯基硫化物。

Cu催化芐位C-H鍵的位點(diǎn)選擇性疊氮化反應(yīng),C-H官能團(tuán)化反應(yīng)可以提高目標(biāo)分子的合成效率，實(shí)現(xiàn)分子的多樣性合成，在有機(jī)合成中具有重要的研究地位。

手性陽離子定向的不對(duì)稱遠(yuǎn)程C-H活化反應(yīng),在不對(duì)稱催化領(lǐng)域，離子對(duì)策略得到了廣泛的應(yīng)用。早在上世紀(jì)80年代，化學(xué)家就利用金雞納堿衍生的陽離子實(shí)現(xiàn)了相轉(zhuǎn)移催化劑的手性控制過程，隨后在這個(gè)領(lǐng)域，大量的研究促進(jìn)了不對(duì)稱有機(jī)催化的發(fā)展（Fig. 1A, left）

三丁基疊氮化錫,三丁基疊氮化錫在有機(jī)合成中主要用于四氮唑化合物的合成，常以芳基或脂肪基腈為起始原料[1]。

1,3-二苯基丙炔酮,1,3-二苯基丙炔酮是常用有機(jī)合成中間體，常作為 C3 合成子用于雜環(huán)合成。由于其炔基和羰基的共軛作用，因此具有與普通炔烴或酮羰基不同的反應(yīng)活性。