有機(jī)動(dòng)態(tài)
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重氮化反應(yīng)
重氮化反應(yīng),是指一級(jí)胺與亞硝酸在低溫下作用生成重氮鹽(dizaonium salt)的反應(yīng)(diazotization)。時(shí)間：2020-10-27 09:44:34 點(diǎn)擊：11310 -
“萬(wàn)能”酸胺縮合試劑，大位阻酸，低活性胺“通吃”，還不消旋
酸胺縮合試劑，酰胺鍵廣泛存在于天然產(chǎn)物和藥物分子中，其合成方法也多種多樣如混合酸酐法，酰氯合成法，縮合試劑作為媒介等等。時(shí)間：2020-10-26 09:43:07 點(diǎn)擊：3239 -
常見的C-H活化反應(yīng)
常見的C-H活化反應(yīng)，C-H鍵活化一度被稱為有機(jī)化學(xué)中的“圣杯”。C-H鍵是一種非常常見的化學(xué)鍵C-H鍵的鍵能非常高，碳元素與氫元素的電負(fù)性又很接近，因而C-H鍵的極性很小，這些因素使得其具很強(qiáng)的惰性。時(shí)間：2020-10-26 09:36:35 點(diǎn)擊：2435 -
Angew: 用銅調(diào)節(jié)單原子鈀位點(diǎn)以增強(qiáng)電催化合成氨
用銅調(diào)節(jié)單原子鈀位點(diǎn)以增強(qiáng)電催化合成氨，單原子催化劑（SACs）由于其不同于體相材料的電子特性，以及接近100%的原子利用率，在眾多催化領(lǐng)域如HER, CO2RR 以及NRR等，展現(xiàn)出了極大的潛力。時(shí)間：2020-10-26 09:33:52 點(diǎn)擊：1563 -
雜芳炔在合成中的應(yīng)用及其選擇性預(yù)測(cè)模型
雜芳炔在合成中的應(yīng)用及其選擇性預(yù)測(cè)模型,雜芳炔是合成多取代雜芳環(huán)的重要前體，在天然產(chǎn)物合成中有較廣泛應(yīng)用。本文旨在介紹預(yù)測(cè)親核試劑與雜芳炔反應(yīng)區(qū)域選擇性的“扭轉(zhuǎn)角”模型和吲哚炔和吡啶炔在合成中的應(yīng)用。時(shí)間：2020-10-26 09:30:20 點(diǎn)擊：1967 -
常用有機(jī)金屬試劑---乙基溴化鎂
乙基溴化鎂,與羰基化合物反應(yīng) 乙基溴化鎂與醛反應(yīng)可以得到仲醇。各種脂肪族[1]、芳香族（式1)[2]和烯丙基醛[3]均可轉(zhuǎn)化成為相應(yīng)的羥基衍生物。時(shí)間：2020-10-25 09:21:34 點(diǎn)擊：2240 -
β-酮酸酯常用的合成方法
β-酮酸酯常用的合成方法,β-酮酸酯是一個(gè)較為常用的有機(jī)合成中間體。β-酮酸酯分子中羰基和酯基之間的亞甲基，受兩個(gè)強(qiáng)吸電子基團(tuán)的影響時(shí)間：2020-10-25 09:17:32 點(diǎn)擊：11352 -
稀土金屬有機(jī)骨架材料Yb-BTC催化合成聚碳酸酯二醇
稀土金屬有機(jī)骨架材料Yb-BTC催化合成聚碳酸酯二醇,水性聚氨酯（WPU）是一種安全、環(huán)保的高分子材料，在涂料、合成革、膠黏劑等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。目前，用于合成WPU的多元醇多為聚酯多元醇和聚醚多元醇。時(shí)間：2020-10-25 09:11:43 點(diǎn)擊：1619 -
Angew：烯基硼酸酯的位點(diǎn)選擇性1,2-雙官能團(tuán)化反應(yīng)
烯基硼酸酯的位點(diǎn)選擇性1,2-雙官能團(tuán)化反應(yīng),有機(jī)硼化物具有反應(yīng)性可調(diào)、性質(zhì)穩(wěn)定、易于操作等特性，在合成化學(xué)中得到了廣泛的應(yīng)用。時(shí)間：2020-10-25 09:09:13 點(diǎn)擊：1657 -
常用有機(jī)金屬試劑---乙基溴化鎂-碘化亞銅
乙基溴化鎂-碘化亞銅,使用乙基溴化鎂和碘化亞銅組成的混合試劑可以制備丙二烯化合物、乙烯基化合物和烯丙基醇，還能將炔烴還原為烯烴和將烯基亞砜還原為烯基硫化物。時(shí)間：2020-10-24 08:44:43 點(diǎn)擊：1922
化學(xué)試劑
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