有機動態(tài)
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自由基C-H活化JACS：Cu催化芐位C-H鍵的位點選擇性疊氮化反應
Cu催化芐位C-H鍵的位點選擇性疊氮化反應,C-H官能團化反應可以提高目標分子的合成效率，實現(xiàn)分子的多樣性合成，在有機合成中具有重要的研究地位。時間：2020-10-24 08:41:49 點擊：1865 -
C-H活化Science：手性陽離子定向的不對稱遠程C-H活化反應
手性陽離子定向的不對稱遠程C-H活化反應,在不對稱催化領域，離子對策略得到了廣泛的應用。早在上世紀80年代，化學家就利用金雞納堿衍生的陽離子實現(xiàn)了相轉移催化劑的手性控制過程，隨后在這個領域，大量的研究促進了不對稱有機催化的發(fā)展（Fig. 1A, left）時間：2020-10-24 08:38:30 點擊：1645 -
常用有機金屬試劑---三丁基疊氮化錫
三丁基疊氮化錫,三丁基疊氮化錫在有機合成中主要用于四氮唑化合物的合成，常以芳基或脂肪基腈為起始原料[1]。時間：2020-10-23 09:48:45 點擊：2665 -
1,3-二苯基丙炔酮
1,3-二苯基丙炔酮,1,3-二苯基丙炔酮是常用有機合成中間體，常作為 C3 合成子用于雜環(huán)合成。由于其炔基和羰基的共軛作用，因此具有與普通炔烴或酮羰基不同的反應活性。時間：2020-10-23 09:46:29 點擊：1767 -
ACS Catal.綜述：過渡金屬作為光催化劑用于有機催化反應
過渡金屬作為光催化劑用于有機催化反應,過渡金屬光催化有機化學反應得到廣泛發(fā)展，其中當不使用傳統(tǒng)光還原光催化劑的反應同樣在過去一些年間得以快速發(fā)展。時間：2020-10-23 09:44:07 點擊：2111 -
有機所劉文組JACS | 35元環(huán)硫肽抗生素Sulfomycins生物合成過程揭秘
35元環(huán)硫肽抗生素Sulfomycins生物合成過程，YcaO是最初注釋為DUF181的一個未知功能的結構域，常見于許多細菌來源的RiPPs天然產物的生物合成過程中。時間：2020-10-23 09:41:55 點擊：2284 -
1秒高效制備芳基硼酸
高效制備芳基硼酸,芳基硼酸和芳基硼酸酯是有機合成中最重要的合成砌塊之一了，它們的用途多種多樣，更可以說是豐富多彩了，可以進行Suzuki偶聯(lián)，Chan-Lam偶聯(lián)，與不飽和化合物的1,2-加成，1,4-加成反應等等。時間：2020-10-22 11:24:45 點擊：2500 -
Advanced Functional Materials：功能化修飾環(huán)糊精金屬有機骨架實現(xiàn)肺癌的安全靶向遞藥
功能化修飾環(huán)糊精金屬有機骨架實現(xiàn)肺癌的安全靶向遞藥,CDF采用安全性高的藥用輔料γ環(huán)糊精，組裝形成具有新穎納米結構的新型藥物載體。本研究發(fā)現(xiàn)，納米級CDF高度地靶向肺部，采用寡肽GRGDS靶頭對CDF進行表面修飾，同時負載低分子肝素（LMWH）和阿霉素（DOX）時間：2020-10-22 11:22:35 點擊：1926 -
常用有機金屬試劑---乙基鋰
乙基鋰,加成（式1)[1]，有銅催化時則發(fā)生1,4-加成[2]。如果加入六甲基磷酸三酰胺(HMPA)，會提高1,4-加成的選擇性。同時，這種選擇性也受溶劑配位能力的影響。在與β-苯基-α,β-不飽和醛反應時，也可以在α-位進行加成(式2)[3]。時間：2020-10-22 11:13:01 點擊：1846 -
常用有機金屬試劑---炔丙基溴化鎂
炔丙基溴化鎂,炔丙基溴化鎂作為一個親電試劑，能與醛、酮、酯和CO2 等羰基化合物發(fā)生加成反應。反應通常會得到炔基加成和丙二烯加成的混合物，控制低溫有利于炔基加成產物的形成（式1)[1]。時間：2020-10-21 09:33:47 點擊：2050
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