有機(jī)動(dòng)態(tài)
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Gabriel 合成法——鹵代烴制備伯胺
Gabriel 合成法——鹵代烴制備伯胺，由相應(yīng)的烷基鹵化物溫和地分兩步制備伯胺，首先烷基化鄰苯二甲酰亞胺鉀，然后水解得到的伯胺和鄰苯基二甲酸。時(shí)間：2020-09-03 09:53:45 點(diǎn)擊：10555 -
Angew：多功能Lewis酸/兩性離子催化劑催化的不對稱D-A反應(yīng)
多功能Lewis酸/兩性離子催化劑催化的不對稱D-A反應(yīng)，不對稱Diels-Alder反應(yīng)是雙烯體與親雙烯體發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)合成結(jié)構(gòu)復(fù)雜的手性六元環(huán)狀化合物的重要方法。時(shí)間：2020-09-03 09:50:14 點(diǎn)擊：2624 -
酰胺縮合劑的反應(yīng)原理及類型
酰胺縮合劑的反應(yīng)原理及類型,常見的酰胺化反應(yīng)即酸和胺發(fā)生的反應(yīng)，是庫化合物制備中常用到的反應(yīng)。通常情況下，酰胺化反應(yīng)比較難發(fā)生，需要加入縮合劑來促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行。其反應(yīng)原理是先活化羧基，然后再與胺反應(yīng)得到酰胺。時(shí)間：2020-09-03 09:46:59 點(diǎn)擊：57693 -
常用酸堿試劑---二異丙基氨基鋰（LDA）
二異丙基氨基鋰（LDA）,二異丙基氨基鋰(LDA)是有機(jī)合成中應(yīng)用非常廣泛的有位阻的非親核性強(qiáng)堿試劑，在四氫呋喃中的pka=35.7[1]。常常用來生成碳負(fù)離子和烯醇離子等。時(shí)間：2020-09-03 09:42:05 點(diǎn)擊：23948 -
強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手：復(fù)雜活性螺環(huán)甾醇的首例全合成
復(fù)雜活性螺環(huán)甾醇的首例全合成,甾體天然產(chǎn)物在有機(jī)合成化學(xué)和藥物發(fā)現(xiàn)中扮演了非常重要的角色。例如最早發(fā)現(xiàn)的甾體類天然產(chǎn)物—膽固醇，其參與人體內(nèi)的多種物質(zhì)代謝和內(nèi)分泌調(diào)節(jié)，對于維持人體正常生理功能十分重要。時(shí)間：2020-09-02 09:58:11 點(diǎn)擊：2535 -
源自內(nèi)心的“不安分”，一種新型氰基化試劑的問世
新型氰基化試劑,芳香腈是制備藥物、染料、塑料及合成纖維的重要結(jié)構(gòu)單元，這類結(jié)構(gòu)也廣泛存在于復(fù)雜的天然產(chǎn)物分子中。時(shí)間：2020-09-02 09:46:02 點(diǎn)擊：4458 -
JACS：鎳催化的不對稱自由基接力還原偶聯(lián)反應(yīng)
鎳催化的不對稱自由基接力還原偶聯(lián)反應(yīng),由于能在π鍵上同時(shí)構(gòu)建兩個(gè)新的C-C鍵以簡潔快速地合成復(fù)雜的脂肪鏈，烯烴的三組分雙碳官能化反應(yīng)近年來受到了廣泛關(guān)注。時(shí)間：2020-09-02 09:40:52 點(diǎn)擊：1997 -
銅催化的吡啶去芳構(gòu)化反應(yīng)機(jī)理研究
銅催化的吡啶去芳構(gòu)化反應(yīng)機(jī)理研究,吡啶的去芳構(gòu)化-官能團(tuán)化往往是困難的。這類反應(yīng)經(jīng)常需要苛刻的反應(yīng)條件(有機(jī)鋰試劑; 圖1A)或預(yù)先活化(Lewis酸/活化試劑; 圖1B)才能完成。時(shí)間：2020-09-02 09:36:52 點(diǎn)擊：3517 -
MRC：Cu(I)催化的異腈單體和醛基單體的聚合反應(yīng)及功能化聚噁唑啉的制備
Cu(I)催化的異腈單體和醛基單體的聚合反應(yīng)及功能化聚噁唑啉的制備,時(shí)間：2020-09-01 10:33:36 點(diǎn)擊：1755 -
Nano. Lett. | 有機(jī)手性晶體中的自旋-光子耦合效應(yīng)
有機(jī)手性晶體中的自旋-光子耦合效應(yīng),有機(jī)手性材料因其在圓偏振光探測器、三維光學(xué)成像、和信息存儲(chǔ)領(lǐng)域的潛在應(yīng)用而備受關(guān)注。與傳統(tǒng)的非手性材料相比，手性產(chǎn)生的軌道角動(dòng)量（CGO）是其獨(dú)有的關(guān)鍵特性之一。時(shí)間：2020-09-01 10:07:03 點(diǎn)擊：3617
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
